创伤与融合

在创伤和脊柱融合领域开拓有效的新疗法

据估计,2023年和2024年,美国将进行约150万例使用医疗设备的脊柱手术¹,而创伤性损伤每年导致300万例非致命性伤害²。显然,为了满足这数百万患者的需求,必须持续进行创新。

1. iData 美国脊柱植入物及椎体骨折(VCF)市场报告

2. 美国创伤外科协会网站,《创伤事实》

Biomedical 正在采取哪些措施来克服这些挑战?

我们的生物相容性材料可根据您的特定应用需求进行精细调整和定制。3. 我们的目标是依托广泛的生物材料产品组合,支持人体的自然愈合反应,并在脊柱应用、骨移植替代、软骨下囊肿、骨缺损以及创伤手术(包括宫颈环扎术和胸骨闭合术)中改善患者的治疗效果。 

3. 生物医学公司存档的数据

了解我们用于创伤融合&的综合生物材料产品组合

我们的专家依托广泛的生物材料产品组合,在脊柱、创伤及软骨黏液样纤维瘤等应用领域,助力人体的自然愈合反应,并有望改善患者的治疗效果。这些生物相容性材料可根据您的具体应用需求进行精细调整和定制。

我们的生物诱导型和可塑型骨移植替代材料,能够促进您骨科器械中的骨再生,同时最大限度地降低患者供区并发症和感染的风险。例如,我们的可注射仿生陶瓷糊剂能够精准输送骨移植材料,从而促进骨融合并刺激成骨。

我们还提供可通过关节镜注射的骨缺损填充剂;以及采用生物相容性医用聚氨酯制成的、具有高耐久性的间隔物和承重材料。这些产品有助于支撑关节和脊柱,同时减少患者在手术期间出现的不良反应。

在此,我们的可钻孔骨缺损填充材料可在骨科手术中实现精确且个性化的骨愈合。

在创伤手术中——包括宫颈环扎术——我们的超高分子量聚乙烯纤维具有出色的抗拉强度,可实现可靠、稳固的固定。

有助于应对这些挑战的生物医学创新:

Ulteeva Purity™ 纤维。

陶瓷与胶原蛋白混合,用于制作可定制的骨移植材料。

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DSM 骨科生物医学产品手册                               

 
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选择骨科器械生物材料时的考虑因素(第一部分)

选择骨科器械生物材料时的考虑因素(第二 部分)               

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