Ulteeva Purity™ 纤维。
据估计,2023年和2024年,美国将进行约150万例使用医疗设备的脊柱手术¹,而创伤性损伤每年导致300万例非致命性伤害²。显然,为了满足这数百万患者的需求,必须持续进行创新。
1. iData 美国脊柱植入物及椎体骨折(VCF)市场报告
2. 美国创伤外科协会网站,《创伤事实》
我们的生物相容性材料可根据您的特定应用需求进行精细调整和定制。3. 我们的目标是依托广泛的生物材料产品组合,支持人体的自然愈合反应,并在脊柱应用、骨移植替代、软骨下囊肿、骨缺损以及创伤手术(包括宫颈环扎术和胸骨闭合术)中改善患者的治疗效果。
3. 生物医学公司存档的数据
我们的专家依托广泛的生物材料产品组合,在脊柱、创伤及软骨黏液样纤维瘤等应用领域,助力人体的自然愈合反应,并有望改善患者的治疗效果。这些生物相容性材料可根据您的具体应用需求进行精细调整和定制。
在此,我们的可钻孔骨缺损填充材料可在骨科手术中实现精确且个性化的骨愈合。
在创伤手术中——包括宫颈环扎术——我们的超高分子量聚乙烯纤维具有出色的抗拉强度,可实现可靠、稳固的固定。
Ulteeva Purity™ 纤维。
陶瓷与胶原蛋白混合,用于制作可定制的骨移植材料。
DSM 骨科生物医学产品手册
选择骨科器械生物材料时的考虑因素(第一部分)
选择骨科器械生物材料时的考虑因素(第二 部分)