울티바 퓨리티™ 파이버.
2023년과 2024년에 미국에서 약 150만 건의 기구 척추 시술이 시행될 것으로 추정되는 가운데1 - 외상성 부상은 연간 300만 건의 치명적이지 않은 부상을 차지합니다2. 이러한 수백만 명의 환자들의 요구를 충족하기 위해서는 지속적인 혁신이 필요하다는 것은 분명합니다.
1. iData 미국 척추 임플란트 및 VCF 시장 보고서
2. 미국 외상 수술 협회 웹사이트, 외상 사실
당사의 생체 적합성 소재는 고객의 고유한 애플리케이션 요구 사항에 따라 미세 조정 및 맞춤화할 수 있습니다3. 우리의 목표는 광범위한 생체 재료 포트폴리오를 활용하여 신체의 자연 치유 반응을 지원하고 척추 적용, 골 이식 대체, 연골하 낭종, 골 결손, 혈전 및 흉골 폐쇄 적용을 포함한 외상 시술에서 환자 결과를 개선하는 것입니다.
3. 바이오메디컬에 보관된 데이터
당사의 전문가들은 광범위한 생체 재료 포트폴리오를 활용하여 신체의 자연 치유 반응을 지원하고 척추, 외상 및 연골종 섬유종 분야에서 환자의 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이러한 생체 적합성 소재는 고유한 애플리케이션 요구 사항에 따라 미세 조정 및 맞춤화할 수 있습니다.
여기에서 드릴링 가능한 골 공극 필러는 정형외과 수술 시 정확하고 맞춤화된 골 치유를 가능하게 합니다.
세클라지 적용을 포함한 외상 시술의 경우, 당사의 초고분자량 폴리에틸렌 섬유 는 뛰어난 인장 강도와 안정적이고 안전한 고정을 제공합니다.
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맞춤형 뼈 이식을 위한 콜라겐과 세라믹 혼합물.
정형외과용 생체재료가 미충족 수요를 해결하는 데 어떻게 도움이 될 수 있는지 자세히 알아보고 싶으신가요?
정형외과의 DSM 바이오메디컬 브로셔
정형외과용 생체 재료 선택 시 고려 사항 1부
정형외과용 생체 재료 선택 시 고려 사항 2부