缓释给药方案

用于患者治疗的控释生物可降解聚合物

适用于数月缓释的缓释给药方案

我们的聚合物药物递送解决方案可助您开发缓释疗法,从而降低患者的用药频率。

我们与全球医疗保健领域的合作伙伴携手,致力于研发创新的医疗设备和疗法,为世界各地的患者带来切实的进步

6个月

长达6个月的线性控释

2030+

广泛的知识产权保护将持续至2030年代中期

30年

在生物医学应用材料方面的经验

为什么选择我们的聚酰胺?

TheraPEA™ 在包括眼科在内的多种应用场景中均已证明具有优异的生物相容性1、血管内2及关节内3 应用。这种可生物降解的混合材料旨在利用聚酯和聚酰胺的理想理化特性,从而开辟出新型缓释解决方案。

我们的聚酯酰胺有哪些用途?

TheraPEA™ 聚合物技术可与多种活性分子配制,并加工成多种剂型,包括注射剂、植入剂和药物洗脱涂层。

投资组合概览

了解我们针对缓释给药的解决方案

TheraPEA™ 可生物降解聚酯酰胺

这种高度可降解的聚合物使您能够开发出释放速率近乎线性的制剂——释放时间可长达数周至六个月以上——从而为降低患者的给药频率提供了可能。 

  • TheraPEA™ 是一种生物相容性极佳的聚合物,已在眼科、血管内和关节内应用中得到验证。 
  • 它能够在不导致微环境酸化的情况下实现可控的降解动力学,因此与对pH值敏感的活性药物成分具有极高的相容性。

 

应用聚焦: 针对湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的下一代解决方案的共同愿景

作为眼科护理领域的全球领导者,我们的合作伙伴目前正致力于开发长效疗法,通过小分子激酶抑制剂改善湿性年龄相关性黄斑变性患者的治疗前景。 

鉴于此类分子难以输送至眼底,该疗法需要一种能够实现缓释的给药系统。

我们的合作伙伴利用我们的 TheraPEA™ 材料作为递送载体,开发出了最先进的药物递送技术。因此,他们能够借助我们的递送平台,在基于已验证分子的疗法领域持续取得进展,为全球湿性黄斑变性患者开发新一代解决方案4.

常见问题

以下是我们的专家经常被问到的一些常见问题。 如果您有其他问题,请 联系我们.

  • 给药频率显著降低
  • 更好地遵从治疗方案,这可能有助于减少副作用和并发症

  • 热熔挤出、注塑成型或过孔解决方案加工
  • 可开发为注射用微粒制剂,或作为可植入给药形式(纤维、较大棒状物、包衣或薄膜)
  • 如需了解任何具体的处理指南,请联系我们

  • 适用于具有挑战性的活性药物成分(生物制剂、游离胺小分子、pH敏感性活性药物成分)
  • 受控降解——pH值不下降(不酸化)
  • 合成聚合物的线性释放——从数周到数月(>部分应用已有六个月的数据)
  • DSM Biomedical 生产的聚酯酰胺和聚氨酯拥有悠久且久经考验的临床应用历史

  • 小分子(亲水性、疏水性、盐类、抗炎药、类固醇、抗癌药、麻醉药、前列腺素类似物、激酶抑制剂)
  • 生物制品(肽、蛋白质和抗体)

疼痛管理、代谢性疾病管理(2型糖尿病、肥胖症)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肿瘤学、妇科健康、心血管疾病、抗精神病药物、病毒性疾病管理(HIV、丙型肝炎);其他领域将根据具体情况个案评估。

我们会根据具体情况(治疗领域、合作伙伴类型)采取不同的方法。
如需了解更多信息,请联系我们。

是的,我们确实拥有。多年来,我们积累了海量的知识和知识产权 ,涵盖用于开发缓释 。如需了解更多信息,请联系我们。

外形尺寸技术手册

TheraPEA™ 产品手册                              

应用手册

TheraPEA™ 可生物降解聚酯酰胺平台产品手册                                   

白皮书

改变膝骨关节炎相关疼痛的治疗格局

一种用于输送酸敏感药物的优雅解决方案                           

克服缓释给药中的局限性                                   

疼痛管理的新型缓释制剂                                              

一种优雅的微粉化方法,助力生物制药的制剂开发

克服聚合物基药物递送系统的熔融加工难题                                                                    

一种新型聚合物的研发,旨在克服眼科领域药物缓释的局限性

一种新型聚合物的研发,旨在克服缓释给药的局限性                                                                        

实现冠状动脉支架置入的长期疗效

 

基于溶剂的加工技术为开发适用于热敏性活性药物的给药系统提供了灵活性

我们深知,医疗产品的研发过程可能漫长而曲折,有时甚至充满波折。请放心,在 dsm-firmenich Biomedical,我们拥有久经考验的经验、能力和专业知识,能够全程为您提供支持 。 

首先,使用一个 “形态-适配-功能” 方法,该方法基于对人体在植入生物材料后如何反应的全面理解。这进而使我们能够设计出与人体生理相容的材料,并协助您开发出能够维持、恢复和修复功能的成品——所有这些均符合适用的监管要求。 

联系我们

让您的创意化为现实。 我们经验丰富的生物材料团队随时为您提供支持。欢迎了解我们如何携手合作,共同开发前沿的再生医学及医疗设备。
探索更多
  1. 《聚合物》2014年第6卷,第243页
  2. 《医疗器械专家评论》2017年第14卷第9期,第669页
  3. 《药剂学》2021年,第13卷第3期,第372页
  4. Mihov G. 《在长效疗法开发中克服亲核性活性药物成分(API)制剂的挑战》。dsm-firmenich。

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