Geef je onderzoek op basis van CBD een impuls

Toelatingscriteria

• Onderzoeksprojecten in de preklinische fase of de vroege wetenschappelijke fase, waaronder fundamenteel onderzoek in een vroeg stadium naar de effecten van cannabinoïden op de verlichting van specifieke medische aandoeningen en naar een beter begrip van het menselijke endocannabinoïdesysteem. Het onderzoek moet zich richten op preklinische modellen (d.w.z. cel- en diermodellen).

• Onderzoeksprojecten in het kader van vroeg klinisch onderzoek die worden uitgevoerd bij mensen, hetzij gezonde vrijwilligers, hetzij patiënten. Het onderzoek richt zich voornamelijk op veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische aspecten, en kan ook kijken naar vroege aanwijzingen voor de werkzaamheid van een nieuw geneesmiddel (of een combinatie van geneesmiddelen).

• Onderzoekers en wetenschappers moeten verbonden zijn aan een erkende onderzoeksinstelling en actief betrokken zijn bij fundamenteel onderzoek naar cannabinoïden in een vroeg stadium.

Aanvraagprocedure

1. Stuur het aanvraagformulier     naar   zdravka.misic@dsm-firmenich.com   (vermeld in de onderwerpregel ‘": aanvraag CBD-onderzoeksmonster’ "). Aanvragen kunnen het hele jaar door worden ingediend en worden regelmatig beoordeeld.
2. Holistische beoordeling van de geschiktheid van monsteraanvragen door dsm-firmenich.
3. Als de validatie positief is, wordt het R-&D-monster naar de onderzoeker verzonden. 
4. Jaarlijkse evaluatie van de voortgang van het onderzoek.

dsm-firmenich ondersteunt gedegen wetenschappelijk onderzoek dat ten behoeve van patiënten wordt uitgevoerd en verstrekt naar eigen goeddunken monsters, waarbij het zich het recht voorbehoudt een verzoek af te wijzen indien dit niet in overeenstemming is met de ethische normen van dsm-firmenich. Voor vragen kunt u contact opnemen met Zdravka Misic, projectmanager innovatie, via , zdravka.misic@dsm-firmenich.com of .