CBDを基盤とした研究を強化する
世界中で前臨床および初期臨床研究を進めるためのサンプル
科学的潜在能力の解放：前臨床および初期臨床研究用に高品質のカンナビジオール（CBD）APIまたはCBD医薬品中間体のサンプルをご依頼ください。
科学的研究の分野は常に進化を続けており、信頼性の高い高品質なサンプルへのアクセスは最も重要です。研究者や科学者は、研究プログラムのリスクを軽減し、成功の確率を高めるために、常にゴールドスタンダードを求めています。そのため、dsm-Firmenichは、学術研究を支援し、CBDをベースとした前臨床および初期臨床研究の進展をサポートするプログラムを導入しました。卓越性を追求する目的主導型のパートナーとして、非営利の研究目的でCBD GMP APIまたはCBD製剤中間体のサンプルをリクエストできる機会を提供しています。
適格基準
- 臨床前または初期の科学段階における研究プロジェクト。これには、特定の病状を緩和するカンナビノイドの効果に関する初期段階の基礎研究や、ヒト内因性カンナビノイドシステムのより深い理解などが含まれる。この研究は、臨床前モデル（すなわち、細胞および動物モデル）に焦点を当てていなければならない。
- 臨床研究の初期段階で行われる研究プロジェクトで、健康なボランティアまたは患者が対象となる。この研究では主に安全性、耐容性、薬物動態学的要素に焦点を当て、新薬（または複数の薬物の組み合わせ）の有効性の初期兆候を調べる場合もある。
- 研究者および科学者は、認定された研究機関に所属し、初期段階の基礎的なカンナビノイド研究に積極的に従事していなければなりません。
依頼プロセス
- のリクエストフォーム を zdravka.misic@dsm-firmenich.com に送信してください（件名は"CBD研究サンプルリクエスト" としてください）。リクエストは年間を通していつでも提出でき、定期的に審査されます。
- dsm-Firmenichによるホリスティックなサンプルリクエストの適格性評価。
- ポジティブな検証結果が出たため、R&Dサンプルが研究者に発送されます。
- 研究進捗状況の年次フォローアップ。
dsm-Firmenichは、患者の利益のために実施される確かな科学を支援し、独自の裁量でサンプルを贈呈します。ただし、dsm-Firmenichの倫理基準に準拠していない場合は、申請を拒否する権利を留保します。ご質問は、イノベーションプロジェクトマネージャーのZdravka Misic（、zdravka.misic@dsm-firmenich.com、 ）までお問い合わせください。
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