CBDを基盤とした研究を強化する

適格基準

• 臨床前または初期の科学段階における研究プロジェクト。これには、特定の病状を緩和するカンナビノイドの効果に関する初期段階の基礎研究や、ヒト内因性カンナビノイドシステムのより深い理解などが含まれる。この研究は、臨床前モデル（すなわち、細胞および動物モデル）に焦点を当てていなければならない。

• 臨床研究の初期段階で行われる研究プロジェクトで、健康なボランティアまたは患者が対象となる。この研究では主に安全性、耐容性、薬物動態学的要素に焦点を当て、新薬（または複数の薬物の組み合わせ）の有効性の初期兆候を調べる場合もある。

• 研究者および科学者は、認定された研究機関に所属し、初期段階の基礎的なカンナビノイド研究に積極的に従事していなければなりません。

依頼プロセス

1.  のリクエストフォーム を zdravka.misic@dsm-firmenich.com  に送信してください（件名は"CBD研究サンプルリクエスト" としてください）。リクエストは年間を通していつでも提出でき、定期的に審査されます。
2. dsm-Firmenichによるホリスティックなサンプルリクエストの適格性評価。
3. ポジティブな検証結果が出たため、R&Dサンプルが研究者に発送されます。 
4. 研究進捗状況の年次フォローアップ。

dsm-Firmenichは、患者の利益のために実施される確かな科学を支援し、独自の裁量でサンプルを贈呈します。ただし、dsm-Firmenichの倫理基準に準拠していない場合は、申請を拒否する権利を留保します。ご質問は、イノベーションプロジェクトマネージャーのZdravka Misic（、zdravka.misic@dsm-firmenich.com、 ）までお問い合わせください。