CBDを基盤とした研究をさらに充実させましょう

前臨床および初期臨床研究を世界規模で推進するためのサンプル

科学の可能性を解き放つ:前臨床および初期臨床研究を目的とした、高品質なカンナビジオール(CBD)原薬またはCBD医薬品中間体のサンプルをご請求ください

絶えず変化し続ける科学研究の分野において、信頼性が高く質の高い試料へのアクセスは極めて重要です。 研究者や科学者は、研究プログラムのリスクを軽減し、成功の可能性を高めるための「ゴールドスタンダード」を絶えず模索しています。そこで、dsm-firmenichは、学術研究者を支援し、CBDを基盤とした前臨床および初期臨床研究を推進するためのプログラムを導入しました。卓越性を追求する目的志向のパートナーとして、当社は非営利の研究目的において、CBD GMP APIまたは配合済みのCBD医薬品中間体のサンプルを請求できる機会を提供しています。 

参加資格
 
  • 前臨床段階または初期の科学段階にある研究プロジェクト。これには、特定の疾患の緩和に対するカンナビノイドの効果に関する初期段階の基礎研究や、ヒトのエンドカンナビノイド系に関する理解を深めるための研究が含まれます。研究は、前臨床モデル(すなわち、細胞モデルおよび動物モデル)に焦点を当てたものでなければなりません。
  • 初期臨床研究における研究プロジェクトは、健常なボランティアまたは患者を対象として実施されます。この研究は主に安全性、忍容性、薬物動態に焦点を当てており、新薬(または複数の薬剤の併用)の有効性に関する初期の兆候についても検討される場合があります。
  • 研究者および科学者は、公認の研究機関に所属し、カンナビノイドに関する初期段階の基礎研究に積極的に従事している必要があります。
申請手続き
 
  1.   依頼フォーム   を   zdravka.misic@dsm-firmenich.com  (件名には「" CBD研究用サンプル依頼 "」とご記入ください)宛てに送信してください。依頼は年間を通じていつでも提出可能であり、定期的に審査されます。
  2. dsm-firmenichによる包括的なサンプル依頼の適格性評価。
  3. 検証結果が良好であった場合、R & Dのサンプルが研究者に発送されます。 
  4. 研究の進捗状況に関する年次フォローアップ。

dsm-firmenichは、患者の利益のために行われる確固たる科学的研究を支援しており、サンプル提供は当社の裁量により行われます。また、dsm-firmenichの倫理基準に準拠していない場合、要請をお断りする場合があることをご承知おきください。ご質問がある場合は、イノベーション・プロジェクト・マネージャーのZdravka Misic(、zdravka.misic@dsm-firmenich.com、)までお問い合わせください。 

専門家とつながる

dsm-firmenich Pharmaのスペシャリストにご連絡いただくか、お客様のニーズに合わせて世界各国の連絡先をお探しください。

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