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CBD 기반 연구 향상

전 세계적으로 전임상 및 초기 임상 연구를 진행하기 위한 샘플

과학적 잠재력 발굴: 고품질 칸나비디올(CBD) API 또는 CBD 약물 중간체 샘플에 대한 요청을 제출하여 전임상 및 초기 임상 연구 목적으로 사용하십시오.

끊임없이 발전하는 과학 연구의 환경에서 신뢰할 수 있고 고품질 샘플에 대한 접근은 매우 중요합니다. 연구자와 과학자들은 연구 프로그램의 위험을 줄이고 성공 가능성을 높이기 위한 금본위 기준을 지속적으로 찾고 있습니다. 따라서 dsm-firmenich는 학술 지원을 위해 CBD 기반의 전임상 및 초기 임상 연구를 진행하는 프로그램을 도입하였습니다. 우리는 탁월함을 추구하는 목적 지향적인 파트너로서, 비영리 연구 목적으로 CBD GMP API 또는 조제된 CBD 약물 중간체 샘플을 요청할 수 있는 기회를 제공합니다.

요청을 제출하세요

우리의 혁신 플랫폼

자격 기준

특정 의학적 상태 완화에 대한 칸나비노이드의 효과에 대한 초기 단계의 기초 연구 및 인간의 엔도칸나비노이드 시스템에 대한 깊이 있는 이해를 포함하여 전임상 또는 초기 과학 단계의 연구 프로젝트. 연구는 전임상 모델(즉, 세포 및 동물 모델)에 초점을 맞추어야 합니다.

건강한 자원봉사자 또는 환자가 될 수 있는 인간을 대상으로 한 초기 임상 연구에서 수행된 연구 프로젝트. 이 연구는 주로 안전성, 내약성, 약리동태 요소에 중점을 두고 있으며, 새로운 약물(또는 약물의 조합)의 초기 효과 징후를 살펴볼 수 있습니다.

연구자와 과학자는 인정받는 연구 기관에 소속되어 있어야 하며 초기 단계의 기초 대마 합성 연구에 적극 참여해야 합니다.

요청 절차

요청 양식을 제출하여 zdravka.misic@dsm-firmenich.com에 보내십시오 (제목란에 "CBD 연구 샘플 요청"을 사용해 주세요). 요청은 연중 언제든지 제출할 수 있으며 정기적으로 평가됩니다.
dsm-firmenich에 의한 전체적인 샘플 요청 적격성 평가.
긍정적인 검증이 이루어진 경우, R&D 샘플이 연구자에게 발송됩니다.
연구 진행에 대한 연례 후속 조치.

dsm-firmenich는 환자의 이익을 위해 수행되는 확고한 과학을 지원하며, 재량에 따라 샘플을 수여하며, dsm-firmenich의 윤리 기준을 준수하지 않을 경우 요청을 거부할 권리를 보유합니다. 질문이 있으시면 혁신 프로젝트 관리자 Zdravka Misic에게 zdravka.misic@dsm-firmenich.com로 문의해 주세요.