귀하의 CBD 기반 연구를 강화하세요

전 세계 전임상 및 초기 임상 연구를 발전시키기 위한 샘플

과학적 잠재력의 개방: 전임상 및 초기 임상 연구 목적의 고품질 칸나비디올(CBD) API 또는 CBD 의약품 중간체 샘플을 요청하세요

끊임없이 진화하는 과학 연구 환경에서 신뢰할 수 있는 고품질 샘플에 대한 접근은 무엇보다 중요합니다. 연구자와 과학자들은 연구 프로그램의 위험을 줄이고 성공 가능성을 높이기 위해 지속적으로 최상의 기준을 찾고 있습니다. 따라서 dsm-firmenich는 학계 연구를 지원하고 CBD 기반 전임상 및 초기 임상 연구를 발전시키기 위한 프로그램을 도입했습니다. 탁월함을 추구하는 목표 지향적 파트너로서, 당사는 비영리 연구 목적의 CBD GMP API 또는 제형화된 CBD 의약품 중간체 샘플을 요청하실 수 있는 기회를 제공합니다. 

자격 기준
 
  • 전임상 또는 초기 과학 단계의 연구 프로젝트로, 특정 의학적 상태를 완화하는 데 있어 칸나비노이드의 효과에 대한 초기 단계의 기초 연구와 인체 엔도칸나비노이드 시스템에 대한 더 깊은 이해를 포함합니다. 연구는 전임상 모델(즉, 세포 및 동물 모델)에 초점을 맞춰야 합니다.
  • 건강한 지원자 또는 환자일 수 있는 인간을 대상으로 수행되는 초기 임상 연구의 연구 프로젝트. 연구는 주로 안전성, 내약성, 약동학적 요소에 초점을 맞추며, 새로운 의약품(또는 의약품 조합)의 초기 효과 징후를 살펴볼 수 있습니다.
  • 연구자와 과학자는 공인된 연구 기관에 소속되어 있어야 하며, 초기 단계의 기초 카나비노이드 연구에 적극적으로 참여하고 있어야 합니다.
요청 절차
 
  1.  요청서 를 zdravka.misic@dsm-firmenich.com 으로 제출"CBD 연구 샘플 요청"을 제목에 사용해 주십시오). 요청은 연중 언제든지 제출할 수 있으며, 정기적으로 검토됩니다.
  2. dsm-firmenich의 종합적인 샘플 요청 적격성 평가.
  3. 긍정적인 검증이 이루어지면 R&D 샘플이 연구자에게 발송됩니다. 
  4. 연구 진행 상황에 대한 연례 후속 점검.

dsm-firmenich는 환자의 이익을 위해 수행되는 건전한 과학을 지원하며 재량에 따라 샘플을 제공하고, dsm-firmenich의 윤리 기준을 준수하지 않는 경우 요청을 거절할 권리를 보유합니다. 문의 사항이 있으시면 혁신 프로젝트 매니저 Zdravka Misic에게 zdravka.misic@dsm-firmenich.com으로 연락해 주십시오. 

전문가와 연결하기

dsm-firmenich Pharma 전문가에게 문의하거나 필요에 맞는 전 세계 연락처를 찾아보세요.

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