칸나비노이드 기반 치료법의 잠재력을 완전히 발휘할 준비가 되셨나요? 엔드 투 엔드 파트너로서, 우리는 치료적 혁신의 가능성을 높이고 칸나비노이드 분야에서 개발 경로를 간소화하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
우리는 우리의 최첨단 기술 역량, 임상 연구 전문성, 그리고 Verilege™로 향상된 강력한 칸나비디올(CBD) API를 기반으로 한 독창적인 혁신 플랫폼을 제공합니다. 이 전문가 서비스와 우수한 고객 관리 패키지는 여러분이 시장을 자신감과 평화로운 마음으로 탐색하는 데 도움을 주기 위해 설계되었습니다.
함께하면 전 세계 환자들을 위한 새로운 치료 가능성을 열 수 있습니다.
건강 관리를 우리가 아는 대로 변화시킬 수 있는 치료 화합물이 있다면 어떨까요? 우리는 칸나비디올(CBD)이 그 잠재력을 가지고 있다고 믿습니다. 신흥 임상 증거는 다양한 건강 지표에서 CBD의 중요한 약속을 보여주며—연구 투자 증가를 이끌고 이 분자의 많은 잠재적 치료 응용을 풀어낼 풍부한 기회를 창출합니다.
CBtru®는 혁신적인, 조제된 CBD 약물 제품 중간체이자 특허 출원 중인 솔루션으로, 생체이용률 문제를 극복하고 환자의 편의성과 순응도를 최적화하도록 설계되었습니다.
유일하게 시장에서 승인된 CBD 약물 제품(액체 오일 기반 형태)과 비교 가능한 생체이용률을 제공하는 CBtru®는 더 높은 API 로딩을 가진 경구 고형 제형 개발을 가능하게 합니다. 이 혁신적인 솔루션은 CBD 분야에서 캡슐, 정제 등과 같은 환자 친화적인 치료법을 더 가능하게 하고 있습니다.
CBD와 다른 칸나비노이드는 큰 치료적 가능성을 가지고 있습니다. 하지만 현재 사용 가능한 약물 전달 형식은 활성 제제 흡수와 같은 문제에 직면해 있습니다. CBD 생체이용률을 최적화하는 방법을 배우세요.
칸나비노이드 기반 R&D 및 제품 혁신에서 다음 단계는 무엇인가요? 2024년 ICBC 베를린에서의 온디맨드 미래 과학적 지평 패널 토론에서 알아보세요.
자연 유래 카나비노이드와 합성 카나비노이드의 차이점은 무엇인가요? 또한 생체이용률이 중요한 고려 사항인 이유는 무엇인가요? CBD의 제약 응용에 대한 일반적인 질문에 대한 답변을 받고 오해를 불식하세요.
dsm-firmenich가 제약 산업이 환자 중심성과 지속 가능성의 기준을 높이는 데 어떻게 도움을 줄 수 있는지 알아보세요.
아시아 태평양 지역의 제약 규제를 변화시키는 5가지 트렌드와 의약품 개발자가 dsm-firmenich를 통해 이러한 변화하는 환경을 헤쳐나갈 수 있는 방법을 알아보세요.
API에 대한 규제, 품질, 지속 가능성 및 공급망 지원을 제공하는 전문 서비스 플랫폼인 Verilege™로 의약품 승인 프로세스를 간소화하세요.
