
Verilege™로 한 단계 업그레이드된 dsm-firmenich의 API 포트폴리오
API에 대한 규제, 품질, 지속 가능성 및 공급망 지원을 제공하는 전문 서비스 플랫폼인 Verilege™로 의약품 승인 프로세스를 간소화하세요.
대마 성분 기반 치료법의 진정한 잠재력을 발휘할 준비가 되셨나요? 우리는 엔드투엔드 파트너로서, 대마 성분 분야에서의 치료적 혁신 가능성을 높이고 개발 과정을 효율화하는 데 도움을 드릴 수 있습니다.
우리는 선도적인 기술 역량, 임상 연구 전문성, 그리고 강력한 캐나비디올(CBD) API를 기반으로 한 독특한 혁신 플랫폼을 제공합니다. 이 플랫폼은 Verilege™ 에서 강화된 기술로 운영됩니다. 이 전문 서비스 패키지와 우수한 고객 지원은 고객이 시장 환경을 자신감 있게 탐색하고 안심할 수 있도록 설계되었습니다.
함께라면, 우리는 전 세계 환자에게 새로운 치료 가능성을 열어갈 수 있습니다.
만약 우리가 알고 있는 의료 체계를 완전히 바꿀 수 있는 치료용 화합물이 있다면 어떨까요? 우리는 캐나비디올(CBD)이 그 잠재력을 지니고 있다고 믿습니다. 신규 임상 증거는 CBD가 다양한 건강 분야에 걸쳐 큰 잠재력을 지니고 있음을 보여주고 있습니다. 이는 연구 투자 증가를 촉진하며, 이 분자의 다양한 잠재적 치료적 응용을 탐구하는 풍부한 기회를 창출하고 있습니다.
CBtru®는 생체이동성( )을 갖춘 혁신적인 초미세 분말()로, 생체이동성 문제를 극복하기 위해 설계된 특허 출원 중인 CBD 의약품 중간체 및 솔루션입니다. 이 제품은 환자의 편의성과 복용 순응도를 최적화하도록 개발되었습니다.
는 시중에서 승인된 유일한 CBD 의약품 제품(액체 오일 기반 형태)과 유사한 생체 이용률을 제공하며, CBtru®는 API 함량이 높은 경구용 고체 제형의 개발을 가능하게 합니다. 이 혁신적인 솔루션은 CBD 분야에서 캡슐, 정제 등 환자 친화적인 치료법을 가능하게 하고 있습니다.
CBD 및 기타 캐나비노이드는 큰 치료적 잠재력을 지니고 있습니다. 현재 사용 가능한 약물 전달 형식은 API 흡수 등 여러 가지 과제에 직면해 있습니다. CBD의 생체 이용률을 최적화하는 방법을 배우세요.
대마 성분 기반 연구(R&&) 및 제품 혁신의 다음 단계는 무엇일까요? ICBC 베를린 2024에서 진행된 온디맨드 패널 토론 '미래 과학의 지평'에서 확인해 보세요.
자연적으로 추출된 캐나비노이드와 합성 캐나비노이드의 차이점은 무엇인가요? 왜 생체이용률이 중요한 고려 사항인가요? CBD의 제약 분야 적용에 대한 자주 묻는 질문에 답변을 얻고 오해를 해소하세요.
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제약 시장에서 증가하는 풀서비스 향미 솔루션과 맛 조절 전략에 대한 요구를 충족시키기 위해 개발된 새로운 포트폴리오를 확인해 보세요.
새로운 연구에 따르면, 새로운 CBD 의약품 중간체인 CBtru®가 주요 오일 기반 CBD 의약품과 동등한 생체 이용률을 보인다고 합니다.