CBtru®, een innovatieve oplossing voor de toediening van geneesmiddelen

Pak de uitdagingen op het gebied van biologische beschikbaarheid, gebruiksgemak voor de patiënt en therapietrouw aan

De kans begrijpen

Het formuleren van een sterk lipofiel en slecht oplosbaar kristallijn molecuul, zoals cannabidiol (CBD), kan een complexe taak zijn. De orale biologische beschikbaarheid van CBD kan bij mensen zelfs zo laag zijn als 6%, als gevolg van onvolledige opname in de darmen en aanzienlijke pre-systemische eliminatie in de lever. 1

Dit heeft de ontwikkeling van patiëntvriendelijke vaste orale toedieningsvormen vertraagd – tot nu toe.

×

CBtru®: Maakt de formulering van lipofiele modules, zoals cannabidiol, mogelijk

CBtru®, een innovatieve oplossing voor de toediening van geneesmiddelen, luidt een nieuw tijdperk in op het gebied van geneesmiddelformulering. Een middel dat helpt om het volledige potentieel van sterk lipofiele moleculen, zoals cannabidiol (CBD), te ontsluiten. Door de biologische beschikbaarheid in vaste orale toedieningsvormen te optimaliseren, maakt CBtru® patiëntvriendelijkere toedieningsvormen mogelijk, waaronder tabletten en capsules. Het resultaat: betere patiëntenzorg dankzij meer gebruiksgemak en een betere therapietrouw.

Orale vaste toedieningsvormen

Maak vaste orale toedieningsvormen werkelijkheid – ter ondersteuning van een grotere patiëntgerichtheid en een bredere toepasbaarheid.

Hogere API-belasting

Maak gebruik van een drie tot vier keer hogere API-concentratie om lagere dagelijkse doseringen te realiseren en het gebruiksgemak voor patiënten te vergroten.

Geoptimaliseerde biologische beschikbaarheid

CBtru® heeft een vergelijkbare biologische beschikbaarheid als het enige op de markt goedgekeurde CBD-geneesmiddel, dat een vloeibare, op olie gebaseerde doseringsvorm is.

Veilig en goed verdraagbaar

Klinisch onderzoek bevestigt dat CBtru® veilig is en goed wordt verdragen door mensen. 

Uit klinisch onderzoek blijkt dat CBtru® even goed is als het CBD-geneesmiddel dat als gouden standaard geldt

Nieuw klinisch onderzoek bevestigt dat CBtru®, ons unieke tussenproduct voor CBD-geneesmiddelen, een geoptimaliseerde biologische beschikbaarheid biedt in vaste orale toedieningsvormen, die even goed is als die van het huidige CBD-geneesmiddel op basis van vloeibare olie, dat als de gouden standaard geldt. Bovendien kan het zorgen voor een betrouwbaardere en consistentere opname, die minder afhankelijk is van de voedselinname.

Baanbrekende, patiëntgerichte toedieningsvormen met CBtru®: een casestudy

Ontdek hoe we de krachten hebben gebundeld met Oz Medicann Group (OMG) Pharma – een in Australië gevestigde innovatieve biotechonderneming op het gebied van cannabinoïde geneesmiddelen – om met behulp van CBtru® een op CBD gebaseerde orale vaste toedieningsvorm te ontwikkelen. Samen zijn we pioniers op het gebied van patiëntvriendelijke, in de mond oplosbare tabletten (ODT’s) voor de behandeling van slapeloosheid.

Verrijkt met Verilege™

CBtru® wordt versterkt door Verilege™, een pakket van Expertdiensten op het gebied van kwaliteit, regelgeving, duurzaamheid en toeleveringsketen – en uitmuntende klantenservice – dat is ontworpen om u te helpen met vertrouwen en gemoedsrust uw weg te vinden op de markt.

Gerelateerde artikelen

  • Door samenwerking barrières doorbreken bij de ontwikkeling van biologische formuleringen

    Door samenwerking barrières doorbreken bij de ontwikkeling van biologische formuleringen

    Ontdek hoe dsm-firmenich en ten23 health de ontwikkeling van biologische formuleringen revolutioneren met geavanceerde hulpstoffen.

  • Vraag het aan de expert: Wat betekent dit nieuwe klinische bewijs voor CBtru® en de toediening van vaste orale geneesmiddelen?

    Vraag het aan de expert: Wat betekent dit nieuwe klinische bewijs voor CBtru® en de toediening van vaste orale geneesmiddelen?

    Ontdek wat de recent gepubliceerde farmacokinetische gegevens van CBtru® betekenen voor de ontwikkeling van vaste orale geneesmiddelen – en waarom klinisch bewijs de basis vormt voor betekenisvolle innovatie.

  • Van naleving naar vertrouwen: hoe het kwaliteitsbeheer in de farmaceutische sector zich ontwikkelt

    Van naleving naar vertrouwen: hoe het kwaliteitsbeheer in de farmaceutische sector zich ontwikkelt

    Ontdek hoe het kwaliteitsbeheer in de farmaceutische sector vooruitgang boekt dankzij proactieve strategieën die risico’s beperken, de transparantie vergroten en naleving bevorderen.

1. Perucca en Bialer. Belangrijke factoren die van invloed zijn op de orale biologische beschikbaarheid en de metabolische eliminatie van cannabidiol, en de daarmee samenhangende klinische implicaties. Cannabinoïden in de neurologie en psychiatrie, 2020.

2. Millar e.a. Op weg naar een betere toediening van cannabidiol (CBD). Pharmaceuticals (Basel), deel 13, blz. 219, 2020.

Laten we contact houden

Neem contact op met een farmaceutisch specialist van dsm-firmenich en ontdek nieuwe mogelijkheden op het gebied van onderzoek en ontwikkeling naar cannabinoïden.

Disclaimer met betrekking tot vertalingen Deze pagina is automatisch vertaald met behulp van AI. Hoewel we streven naar nauwkeurigheid, kunnen vertalingen onvolledig zijn of de oorspronkelijke inhoud verkeerd weergeven. Raadpleeg voor belangrijke informatie de versie in de oorspronkelijke taal. Gebruik AI-vertalingen op eigen verantwoordelijkheid. DSM-Firmenich is niet aansprakelijk voor eventuele fouten of misverstanden die voortvloeien uit deze vertalingen.