CBtru®, een innovatieve oplossing voor de toediening van geneesmiddelen

Pak de uitdagingen op het gebied van biologische beschikbaarheid, gebruiksgemak voor de patiënt en therapietrouw aan

De kansen begrijpen

Het formuleren van een sterk lipofiele en slecht oplosbare kristallijne molecule, zoals cannabidiol (CBD), kan een complexe taak zijn. De orale biologische beschikbaarheid van CBD kan bij mensen zelfs zo laag zijn als 6%, als gevolg van onvolledige opname in de darmen en aanzienlijke pre-systemische eliminatie in de lever.1

Dit heeft de ontwikkeling van patiëntvriendelijke vaste orale toedieningsvormen vertraagd – tot nu toe.

×

CBtru®: Het mogelijk maken van de formulering van lipofiele modules, zoals cannabidiol

CBtru®, een innovatieve oplossing voor de toediening van geneesmiddelen, luidt een nieuw tijdperk in op het gebied van geneesmiddelenformulering. Een middel dat helpt om het volledige potentieel van sterk lipofiele moleculen, zoals cannabidiol (CBD), te benutten. Door de biologische beschikbaarheid in vaste orale toedieningsvormen te optimaliseren, maakt CBtru® patiëntvriendelijkere toedieningsvormen mogelijk, zoals tabletten en capsules. Het resultaat: betere patiëntenzorg dankzij meer gebruiksgemak en een betere therapietrouw.

Orale vaste toedieningsvormen

Maak vaste orale toedieningsvormen werkelijkheid – voor een grotere patiëntgerichtheid en een breder toepassingsgebied.

Langere laadtijd van de API

Maak gebruik van een drie tot vier keer hogere API-concentratie om lagere dagelijkse doseringen te realiseren en het gebruiksgemak voor patiënten te vergroten.

Geoptimaliseerde biologische beschikbaarheid

CBtru® heeft een vergelijkbare biologische beschikbaarheid als het enige op de markt toegelaten CBD-geneesmiddel, dat een vloeibare, op olie gebaseerde doseringsvorm heeft.

Veilig en goed verdraagbaar

Klinisch onderzoek bevestigt dat CBtru® veilig is en goed wordt verdragen door mensen. 

Uit klinisch onderzoek blijkt dat CBtru® even effectief is als het CBD-medicijn dat als gouden standaard geldt

Nieuw klinisch onderzoek bevestigt dat CBtru®, ons baanbrekende tussenproduct voor CBD-geneesmiddelen, een geoptimaliseerde biologische beschikbaarheid biedt in vaste orale toedieningsvormen, die even goed is als die van het huidige CBD-geneesmiddel op basis van vloeibare olie, dat als de gouden standaard geldt. Bovendien kan het zorgen voor een betrouwbaardere en consistentere opname, die minder afhankelijk is van de voedselinname.

Baanbrekende, patiëntgerichte toedieningsvormen met CBtru®: een casestudy

Ontdek hoe we de krachten hebben gebundeld met Oz Medicann Group (OMG) Pharma – een in Australië gevestigde innovatieve biotechonderneming op het gebied van cannabinoïde geneesmiddelen – om met behulp van CBtru® een op CBD gebaseerde vaste orale toedieningsvorm te ontwikkelen. Samen zijn we pioniers op het gebied van patiëntvriendelijke, in de mond oplosbare tabletten (ODT’s) voor de behandeling van slapeloosheid.

Verrijkt met Verilege™

CBtru® wordt ondersteund door Verilege™, een pakket van gespecialiseerde diensten op het gebied van kwaliteit, regelgeving, duurzaamheid en toeleveringsketen – en uitstekende klantenservice – dat is ontworpen om u te helpen met vertrouwen en gemoedsrust uw weg te vinden op de markt.

Gerelateerde artikelen

  • Maak kennis met MODULASENSE® Bitter: een doorbraak op receptorniveau in de modulatie van de smaak van geneesmiddelen

    Maak kennis met MODULASENSE® Bitter: een doorbraak op receptorniveau in de modulatie van de smaak van geneesmiddelen

    Ontdek hoe dsm-firmenich de uitdaging van bittere medicijnen aanpakt met een op receptoren gebaseerde technologie die is ontwikkeld om de smaak van geneesmiddelen te verbeteren en de therapietrouw van patiënten te vergroten.

  • Betere patiëntenzorg met slimme wetenschap en superieure diensten

    Betere patiëntenzorg met slimme wetenschap en superieure diensten

    Ontdek hoe dsm-firmenich farma de lat hoger kan leggen op het gebied van patiëntgerichtheid en duurzaamheid.

  • Vraag het de expert: Wat is de volgende stap voor farmaceutische regelgeving in Azië-Pacific?

    Vraag het de expert: Wat is de volgende stap voor farmaceutische regelgeving in Azië-Pacific?

    Ontdek de top 5 trends die de farmaceutische regelgeving in Azië-Pacific transformeren en hoe ontwikkelaars van geneesmiddelen door dit veranderende landschap kunnen navigeren met dsm-firmenich.

1. Perucca en Bialer. Belangrijke factoren die van invloed zijn op de orale biologische beschikbaarheid en de metabolische eliminatie van cannabidiol, en de daarmee samenhangende klinische implicaties. Cannabinoïden in de neurologie en psychiatrie, 2020.

2. Millar e.a. Op weg naar een betere toediening van cannabidiol (CBD). Pharmaceuticals (Basel), deel 13, blz. 219, 2020.

Laten we contact houden

Neem contact op met een farmaceutisch specialist van dsm-firmenich en ontdek nieuwe mogelijkheden op het gebied van onderzoek en ontwikkeling naar cannabinoïden.