CBtru®, ein neuartiges Zwischenprodukt für Arzneimittel

Die Herausforderungen hinsichtlich der Bioverfügbarkeit von Cannabidiol (CBD), der Patientenfreundlichkeit und der Therapietreue angehen

Die Chance erkennen

Die Formulierung eines stark lipophilen und schwer löslichen kristallinen Moleküls wie Cannabidiol (CBD) kann eine komplexe Aufgabe sein. Tatsächlich kann die orale Bioverfügbarkeit von CBD beim Menschen aufgrund einer unvollständigen Resorption im Darm und einer erheblichen präsystemischen Eliminierung in der Leber bei nur 6 % liegen.1

Dies hat die Entwicklung patientenfreundlicher fester oraler Darreichungsformen gebremst – bis jetzt.

×

Machen Sie mit CBtru® patientenfreundliche CBD-Therapien möglich

CBtru®, ein innovatives, speziell formuliertes Zwischenprodukt für CBD-Arzneimittel und eine zum Patent angemeldete Lösung, eröffnet eine neue Ära in der Medizin – eine Ära, die das wahre Potenzial von CBD erschließt. Die optimierte Bioverfügbarkeit in festen oralen Darreichungsformen ebnet den Weg für patientenfreundlichere Verabreichungsformen wie Tabletten und Kapseln. Dies wird nicht nur den Komfort für die Patienten erhöhen und die Therapietreue verbessern, sondern auch dazu führen, dass CBD weltweit für mehr Patienten verfügbar wird.

Orale feste Darreichungsformen

Machen Sie orale feste Darreichungsformen erstmals in der CBD-Innovation zur Realität – und fördern Sie damit eine stärkere Patientenorientierung und eine breitere Anwendbarkeit.

Erhöhte API-Auslastung

Nutzen Sie die drei- bis viermal höhere API-Beladung, um niedrigere Tagesdosen und mehr Komfort für die Patienten zu erzielen.

Optimierte Bioverfügbarkeit von CBD

CBtru® weist eine vergleichbare Bioverfügbarkeit auf wie das einzige auf dem Markt zugelassene CBD-Arzneimittel, bei dem es sich um eine flüssige, ölbasierte Darreichungsform handelt.

Sicher und gut verträglich

Klinische Studien bestätigen, dass CBtru® beim Menschen sicher und gut verträglich ist. 

Eine klinische Studie zeigt, dass CBtru® genauso wirksam ist wie das CBD-Medikament, das als Goldstandard gilt

Neue klinische Studien bestätigen, dass unser einzigartiges CBD-Arzneimittel-Zwischenprodukt CBtru® eine optimierte Bioverfügbarkeit in festen oralen Darreichungsformen bietet, die derjenigen des derzeitigen Goldstandards – flüssige, ölbasierte CBD-Medikamente – in nichts nachsteht. Außerdem könnte es zu einer zuverlässigeren und gleichmäßigeren Aufnahme führen, die weniger von der Nahrungsaufnahme abhängt.

Wegweisende patientenorientierte Darreichungsformen mit CBtru®: Ein Fallbeispiel

Erfahren Sie, wie wir gemeinsam mit der Oz Medicann Group (OMG) Pharma – einem in Australien ansässigen innovativen Biotech-Unternehmen im Bereich der Cannabinoid-Medikamente – eine CBD-basierte feste Darreichungsform zum Einnehmen unter Verwendung von CBtru® entwickelt haben. Gemeinsam leisten wir Pionierarbeit bei der Entwicklung patientenfreundlicher, im Mund zerfallender Tabletten (ODTs) zur Behandlung von Schlaflosigkeit.

Mit Verilege™ veredelt

CBtru® wird durch Verilege™ ergänzt, eine Reihe von Fachdienstleistungen in den Bereichen Qualität, Zulassung, Nachhaltigkeit und Lieferkette – sowie erstklassiger Kundenservice –, die Ihnen helfen sollen, sich sicher und sorgenfrei auf dem Markt zu bewegen.

Verwandte Artikel

  • Wir stellen vor: MODULASENSE® Bitter – ein Durchbruch auf Rezeptorebene bei der Modulation des Geschmacks von Arzneimitteln

    Wir stellen vor: MODULASENSE® Bitter – ein Durchbruch auf Rezeptorebene bei der Modulation des Geschmacks von Arzneimitteln

    Erfahren Sie, wie dsm-firmenich die Herausforderung bitterer Medikamente mit einer rezeptorbasierten Technologie angeht, die darauf ausgelegt ist, die Akzeptanz von Medikamenten zu steigern und die Therapietreue der Patienten zu verbessern.

  • Bessere Patientenversorgung durch intelligente Wissenschaft und hervorragende Dienstleistungen

    Bessere Patientenversorgung durch intelligente Wissenschaft und hervorragende Dienstleistungen

    Erfahren Sie, wie dsm-firmenich der Pharmaindustrie helfen kann, die Messlatte für Patientenzentrierung und Nachhaltigkeit höher zu legen.

  • Fragen Sie den Experten: Wie geht es weiter mit den Pharmaregelungen im asiatisch-pazifischen Raum?

    Fragen Sie den Experten: Wie geht es weiter mit den Pharmaregelungen im asiatisch-pazifischen Raum?

    Entdecken Sie die 5 wichtigsten Trends, die die Pharmaregulierung im asiatisch-pazifischen Raum verändern, und erfahren Sie, wie Arzneimittelentwickler mit DSM-firmenich durch diese sich entwickelnde Landschaft navigieren können.

1. Perucca und Bialer. Entscheidende Faktoren, die die orale Bioverfügbarkeit und den Stoffwechselabbau von Cannabidiol beeinflussen, sowie die damit verbundenen klinischen Implikationen. Cannabinoide in der Neurologie und Psychiatrie, 2020.

2. Millar et al. Für eine bessere Verabreichung von Cannabidiol (CBD). Pharmaceuticals (Basel), Band 13, S. 219, 2020.

Lass uns in Kontakt bleiben

Nehmen Sie Kontakt mit einem Pharma-Experten von dsm-firmenich auf und entdecken Sie neue Möglichkeiten in der Cannabinoid-Forschung und -Entwicklung.