Betere patiëntenzorg met slimme wetenschap en superieure diensten

Samenvatting 

• Patiëntgerichtheid en duurzaamheid zijn niet langer een nice-to-have in de farma - ze zijn essentieel. 
• Maar formuleringsuitdagingen zoals slechte biologische beschikbaarheid, frequente dosering en onaangename smaak, in combinatie met toenemende duurzaamheidsdruk en regelgeving, kunnen de vooruitgang naar effectievere, handigere en milieubewustere geneesmiddelen vertragen. 
• Lees verder op en ontdek hoe dsm-firmenich deze uitdagingen omzet in kansen om te innoveren en de lat hoger te leggen, van de pil tot de patiënt en de planeet.

Patiëntgerichtheid en duurzaamheid zijn al jaren modewoorden in de gezondheidszorg, maar vandaag de dag zijn ze niet langer optioneel. Ze zijn essentieel. Toch zijn er aanzienlijke mogelijkheden voor de farmaceutische industrie om de lat op beide gebieden hoger te leggen. In dit artikel onderzoeken we hoe dsm-firmenich farmaceutische bedrijven kan ondersteunen tijdens de hele levenscyclus van een geneesmiddel - van het overwinnen van uitdagingen bij de aflevering van geneesmiddelen en smaakoverwegingen in formuleringen tot het stimuleren van duurzaamheid.

1. Uitdagingen voor medicijntoediening omzetten in patiëntgerichte oplossingen

Nu nieuwe actieve ingrediënten hun intrede doen in het farmaceutische landschap en het verbeteren van de therapietrouw van patiënten een kwestie wordt van hoe en niet wanneer, staan farmaceutische bedrijven onder toenemende druk om zowel nieuwe als al lang bestaande formuleringsproblemen op te lossen. Een veelbelovend actief ingrediënt kan bijvoorbeeld zijn volledige therapeutische potentieel niet bereiken door hindernissen zoals slechte oplosbaarheid en lage orale biologische beschikbaarheid. Laten we cannabidiol (CBD) als voorbeeld nemen. Hoewel CBD veelbelovend is voor moeilijk te behandelen gebieden zoals pijn, angst en aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, heeft het een lage biologische beschikbaarheid bij mensen.¹ Dit heeft de ontwikkeling van orale vaste toedieningsvormen beperkt, ondanks het feit dat deze toedieningssystemen patiëntvriendelijker en handiger zijn dan vloeibare toedieningsvormen op basis van olie. Bij traditionele geneesmiddelen op oliebasis zijn grote doses nodig om de therapeutische werkzaamheid te bereiken, wat leidt tot een onaangename sensorische ervaring voor patiënten en mogelijk een negatief effect op de therapietrouw. 

"Om innovators te helpen het volledige potentieel van zeer lipofiele moleculen, zoals CBD, te benutten, hebben we een innovatieve, gepatenteerde technologie voor de toediening van geneesmiddelen ontwikkeld, genaamd CBtru®," legt Zdravka Misic, Associate Innovation Director Pharma bij dsm-firmenich, uit. "Op de CPHI nodigden we bezoekers op onze stand uit om een kijkje te nemen in ons 3D-model van het CBtru® deeltje, waaruit bleek dat de kern is gevuld met talrijke oliedruppeltjes die opgeloste geneesmiddelsubstantie bevatten, omgeven door een buitenmatrix. Hierdoor biedt het een goede chemische en fysische stabiliteit in orale vaste toedieningsvormen, een drie- tot viermaal hogere geneesmiddelbelasting vergeleken met oplossingen op oliebasis en een vergelijkbare biologische beschikbaarheid vergeleken met commerciële producten op oliebasis. Bovendien bevestigt , nieuw klinisch onderzoek bij mensen, dat CBtru® veilig is, goed wordt verdragen en een optimale biologische beschikbaarheid biedt - wat nieuwe mogelijkheden biedt voor de ontwikkeling van op CBD gebaseerde orale vaste toedieningsvormen."

Een van de belangrijkste onderwerpen tijdens CPHI Frankfurt was de ontwikkeling van systemen voor de toediening van geneesmiddelen met langdurige afgifte, ontworpen om bijna lineaire afgiftesnelheden te bereiken. Deze innovatie is transformatief voor patiënten met chronische aandoeningen zoals diabetes of epilepsie, waarbij frequente dosering belastend kan zijn. Tijdens het evenement ontdekten bezoekers aan de stand van dsm-firmenich hoe TheraPEA™ helpt bij het optimaliseren van de timing voor geneesmiddelafgifte, waardoor therapieën mogelijk worden die de doseringsfrequentie verlagen en de therapietrouw verbeteren.

2. Geneesmiddelen smakelijker maken

Het optimaliseren van de toediening van medicijnen kan patiëntgerichtheid slechts tot op zekere hoogte ondersteunen, maar als een medicijn een vieze smaak achterlaat, kan de therapietrouw er nog steeds onder lijden, vooral bij pediatrische en geriatrische patiënten. Veel actieve farmaceutische ingrediënten (API's) zijn van nature bitter, wat kan resulteren in onaangenaam smakende medicijnen die patiënten niet graag innemen. Het creëren van beter smakelijke geneesmiddelen biedt daarom een belangrijke mogelijkheid om therapietrouw en algemene behandelingsresultaten te verbeteren. Dit belangrijke aspect van de geneeskunde wordt echter vaak vergeten. 

"Medicijnen met een onaangename smaak zijn te lang over het hoofd gezien. Maar bij dsm-firmenich brengen we daar verandering in", zegt Carlos Almasque, Global Marketing Director, Pharma Excipients, dsm-firmenich. "In plaats van bitterheid te zien als een uitdaging, zien wij het als een kans om te innoveren en CPHI gaf ons het perfecte platform om te laten zien hoe onze innovatieve smaaktonaliteiten en smaakmodulatie-oplossingen geneesmiddelenontwikkelaars kunnen helpen om de therapietrouw te verbeteren. Een bezoeker aan onze stand vertelde ons bijvoorbeeld dat ze moeite hadden om de bitterheid van hun drug te maskeren. We lieten hen zien hoe onze baanbrekende smaakmodulatietechnologie op receptorniveau werkt om de smaakperceptie van een patiënt te moduleren - niet alleen door het maskeren, maar door het daadwerkelijk blokkeren van bitterheid bij de bron. We hebben hen ook verteld waarom smaakprofielen in overweging moeten worden genomen in de vroegste stadia van het geneesmiddelenontwikkelingsproces, om dure herformuleringen en vertraagde marktintroductie te voorkomen."

3. Duurzaamheid die verder gaat dan emissies

Als we het hebben over duurzaamheid in de farmaceutische industrie, staat de impact op het milieu vaak in de schijnwerpers - denk aan koolstofvoetafdrukken, recyclebare verpakkingen en afvalvermindering. Maar echte duurzame vooruitgang, zoals gedefinieerd door de Verenigde Naties in 1987, gaat over het voldoen aan de behoeften van vandaag zonder het vermogen van toekomstige generaties om in hun behoeften te voorzien in gevaar te brengen.² In de farma betekent dit een evenwicht vinden tussen verantwoordelijkheid voor het milieu en sociale impact. Door principes op het gebied van milieu, maatschappij en goed bestuur (ESG) in te voeren, kunnen bedrijven beter voldoen aan de toenemende verwachtingen van regelgevers, investeerders en patiënten voor een verantwoordelijker bedrijfsgedrag dat verder gaat dan alleen het terugdringen van emissies, terwijl tegelijkertijd de bedrijfsprestaties en het concurrentievoordeel worden verbeterd.

Uit een onderzoek van CPHI blijkt wat de sector ervan weerhoudt om vooruitgang te boeken op het gebied van ESG-principes. Gevraagd naar de grootste uitdagingen waarmee hun organisatie wordt geconfronteerd bij het behalen van duurzaamheidsdoelstellingen binnen de farmaceutische toeleveringsketen, ziet 51% kostenbeperkingen als de grootste uitdaging, gevolgd door naleving van regelgeving (36%) en het betrekken van grondstoffen (34%).³ Op de vraag of hun organisatie al dan niet emissiereductiedoelstellingen heeft opgesteld, geeft 46% van de respondenten aan dat hun bedrijf doelstellingen heeft voor Scope 1 emissies, terwijl er minder doelstellingen zijn voor Scope 2 (39%) en Scope 3 (36%).³ Daarentegen geeft ongeveer 25% van de respondenten aan dat hun organisatie voor geen van de drie scopes reductiedoelstellingen heeft opgesteld.³

"Duurzaamheid in de hele toeleveringsketen was een belangrijk thema op CPHI, met veel verschillende presentaties, groepsdiscussies en focusgroepen tijdens het evenement," merkt Charlotte Lonchay op, Senior Director Global Sustainability, Health, Nutrition & Care. "We wilden het gesprek over duurzaamheid graag voortzetten met bezoekers op onze stand en laten zien hoe we hen kunnen helpen meetbare vooruitgang te boeken via Verilege™, een pakket deskundige diensten op het gebied van duurzaamheid, kwaliteit, regelgeving en toeleveringsketen en superieure klantenservice dat onze API-portfolio ondersteunt.

Met ISO 14040/44-conforme levenscyclusanalyses (LCA's), transparante gegevensdeling - inclusief primaire gegevens, door SBTI gevalideerde duurzaamheidsdoelen - en certificeringen (EcoVadis) helpen onze Verilege™ duurzaamheidsdiensten klanten hun duurzaamheidsdoelen te bereiken, inclusief Scope 3 doelen. Bovendien hebben we onze eigen tools, zoals de Imp'Act Card™, die wetenschappelijk onderbouwde statistieken geeft over de ecologische voetafdruk, traceerbaarheid en sociale impact op ingrediëntniveau. Maar dat is nog niet alles. Verilege™ kan ontwikkelaars van geneesmiddelen helpen om te voldoen aan strengere kwaliteits- en regelgevingsnormen en om hun toeleveringsketen geografisch te ontlasten door toegang tot API's van hoge kwaliteit via ons wereldwijde netwerk van strategisch gelegen productiefaciliteiten. Deze basis is essentieel om duurzame groei mogelijk te maken en uitbreiding naar nieuwe markten te ondersteunen.

De lat hoger leggen voor patiënten en de planeet

Naarmate de sector zich verder ontwikkelt, zal het verbeteren van de patiëntervaring en duurzaamheid de sleutel zijn tot betere gezondheidsresultaten. Bij dsm-firmenich werken we samen met vernieuwers om geneesmiddelen effectiever, smakelijker en milieuvriendelijker te maken - vandaag en voor de toekomst.

Klaar om meer patiëntgerichte, veilige en effectieve therapieën te creëren? Of u nu worstelt met een uitdaging op het gebied van formulering of de therapietrouw van patiënten wilt verbeteren door middel van beter smakende medicijnen, wij zijn er om u te helpen. Neem contact met ons op om te ontdekken hoe wij u kunnen helpen bij het ontwikkelen van superieure farmaceutische producten.