Améliorer les soins aux patients grâce à une science intelligente et des services de qualité supérieure

Résumé 

• Le centrage sur le patient et la durabilité ne sont plus des atouts pour l'industrie pharmaceutique, ils sont essentiels. 
• Cependant, les problèmes de formulation ( ), tels que la faible biodisponibilité, les dosages fréquents et le goût désagréable, combinés aux pressions et réglementations croissantes en matière de développement durable, peuvent ralentir les progrès vers des médicaments plus efficaces, plus pratiques et plus respectueux de l'environnement. 
• Continuez à lire pour découvrir comment dsm-firmenich transforme ces défis en opportunités d'innovation, en élevant la barre - de la pilule au patient et à la planète.

Depuis des années, les mots "centré sur le patient" et "durable" sont à la mode dans le secteur des soins de santé, mais aujourd'hui, ils ne sont plus facultatifs. Ils sont essentiels. Pourtant, l'industrie pharmaceutique a de grandes possibilités de relever la barre dans ces deux domaines. Dans cet article, nous examinons comment dsm-firmenich peut aider les entreprises pharmaceutiques tout au long du cycle de vie d'un médicament, qu'il s'agisse de surmonter les difficultés liées à l'administration des médicaments, de prendre en compte le goût dans les formulations ou de favoriser le développement durable.

1. Transformer les défis liés à l'administration de médicaments en solutions centrées sur le patient

Alors que de nouveaux ingrédients actifs font leur apparition dans le paysage pharmaceutique et que l'amélioration de l'observance des patients devient une question de comment, et non de quand, les entreprises pharmaceutiques sont de plus en plus contraintes de relever les défis de la formulation, qu'ils soient nouveaux ou de longue date. Par exemple, un ingrédient actif prometteur peut ne pas atteindre son plein potentiel thérapeutique en raison d'obstacles tels qu'une mauvaise solubilité et une faible biodisponibilité orale. Prenons l'exemple du cannabidiol (CBD). Bien que le CBD soit très prometteur dans des domaines difficiles à traiter tels que la douleur, l'anxiété et les troubles du système nerveux central, sa biodisponibilité est faible chez l'homme.ns.¹ Cela a limité le développement de formes de dosage solides par voie orale, bien que ces systèmes d'administration soient plus conviviaux et plus pratiques pour les patients que les formes de dosage liquides à base d'huile. Avec les produits pharmaceutiques traditionnels à base d'huile , de fortes doses sont nécessaires pour conférer l'efficacité thérapeutique, ce qui entraîne une expérience sensorielle désagréable pour les patients et peut avoir un effet négatif sur l'observance. 

"Pour aider les innovateurs à exploiter tout le potentiel des molécules hautement lipophiles, comme le CBD, nous avons mis au point une technologie d'administration de médicaments exclusive et innovante, en instance de brevet, appelée CBtru®, explique Zdravka Misic, Associate Innovation Director Pharma, chez dsm-firmenich. "Lors de l'ICPH, nous avons invité les visiteurs de notre stand à regarder de plus près à l'intérieur de notre modèle 3D de la particule CBtru®, révélant que son noyau est rempli de nombreuses gouttelettes d'huile contenant une substance médicamenteuse dissoute entourée d'une matrice extérieure. C'est pourquoi il offre une bonne stabilité chimique et physique dans les formes de dosage solides orales, une charge médicamenteuse trois à quatre fois supérieure à celle des solutions à base d'huile et une biodisponibilité similaire à celle des produits commerciaux à base d'huile. De plus, nouvelle recherche clinique humaine confirme que CBtru® est sûr, bien toléré et offre une biodisponibilité optimisée - ce qui ouvre de nouvelles possibilités pour le développement de formes de dosage solides orales à base de CBD."

2. Rendre les médicaments plus agréables à l'œil

L'optimisation de l'administration des médicaments ne peut que favoriser la centration sur le patient jusqu'à un certain point - mais si un médicament laisse un mauvais goût, l'adhésion peut encore en souffrir, en particulier chez les patients pédiatriques et gériatriques. De nombreux ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) sont intrinsèquement amers, ce qui peut donner lieu à des médicaments au goût désagréable que les patients peuvent être réticents à prendre. La création de produits thérapeutiques plus agréables à l'œil représente donc une opportunité significative d'améliorer l'observance et les résultats globaux du traitement. Cependant, cet aspect important de la médecine est souvent oublié. 

"Les médicaments au goût désagréable ont été trop longtemps négligés. Mais chez dsm-firmenich, nous changeons cela", déclare Carlos Almasque, Global Marketing Director, Pharma Excipients, dsm-firmenich. "Au lieu de considérer l'amertume comme un défi, nous pensons qu'il s'agit d'une opportunité d'innover et l'ICSP nous a donné la plateforme idéale pour démontrer comment nos solutions innovantes et peuvent aider les développeurs de médicaments à améliorer l'observance du traitement par les patients. Par exemple, un visiteur de notre stand nous a dit qu'il s'efforçait de masquer l'amertume de sa drogue. Nous leur avons montré comment notre technologie révolutionnaire de modulation du goût agit au niveau des récepteurs pour moduler la perception du goût par le patient - non seulement en masquant, mais en bloquant l'amertume à la source. Nous leur avons également expliqué pourquoi les profils d'arômes doivent être pris en compte dès les premières étapes du processus de développement des médicaments, afin d'éviter des reformulations coûteuses et des retards dans la mise sur le marché"

3. La durabilité au-delà des émissions

Lorsque l'on parle de développement durable dans le secteur pharmaceutique, l'impact environnemental est souvent à l'honneur : empreinte carbone, emballages recyclables et réduction des déchets. Pourtant, le véritable progrès durable, tel qu'il a été défini par les Nations unies en 1987, consiste à répondre aux besoins d'aujourd'hui sans compromettre la capacité des générations futures à répondre aux leurs.² Dans le secteur pharmaceutique, cela signifie qu'il faut trouver un équilibre entre la responsabilité environnementale et l'impact social. En adoptant des principes environnementaux, sociaux et de gouvernance (ESG), les entreprises peuvent mieux répondre aux attentes croissantes des régulateurs, des investisseurs et des patients en faveur d'un comportement plus responsable de la part des entreprises, qui va au-delà de la simple réduction des émissions, tout en stimulant les performances de l'entreprise et l'avantage concurrentiel.

Une enquête menée par l'ISPC révèle ce qui empêche le secteur de progresser dans la mise en œuvre des principes ESG. Lorsqu'on leur demande quels sont les plus grands défis auxquels leur organisation est confrontée pour atteindre les objectifs de durabilité dans la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique, 51% considèrent les contraintes de coûts comme le plus grand défi, suivi par la conformité réglementaire (36%), et l'approvisionnement en matières premières (34%).³ Lorsqu'on leur a demandé si leur organisation avait fixé des objectifs de réduction des émissions, 46 % des répondants ont indiqué que leur entreprise avait des objectifs pour les émissions du champ d'application 1, et moins pour les émissions du champ d'application 2 (39 %) et du champ d'application 3 (36 %).³ En revanche, environ 25 % des répondants ont indiqué que leur organisation n'avait fixé d'objectifs de réduction pour aucun de ces trois champs d'application.³

"La durabilité tout au long de la chaîne d'approvisionnement était un thème clé de l'ISPC, avec de nombreuses présentations différentes, des discussions de groupe et des groupes de discussion qui ont eu lieu tout au long de l'événement", note Charlotte Lonchay, directrice principale de la durabilité mondiale, Santé, Nutrition & Care. " Nous tenions à poursuivre la conversation sur le développement durable avec les visiteurs de notre stand, en leur montrant comment nous pouvons les aider à réaliser des progrès mesurables grâce à Verilege™, une suite de services d'experts en matière de développement durable, de qualité, de réglementation et de chaîne d'approvisionnement, ainsi qu'un service client de qualité supérieure qui soutient notre portefeuille d'API.

Avec des évaluations du cycle de vie (ACV) conformes à la norme ISO 14040/44, un partage transparent des données - y compris des données primaires, des objectifs de durabilité validés par le SBTI - et des certifications (EcoVadis), nos services de durabilité Verilege™ aident les clients à atteindre leurs objectifs de durabilité, y compris les objectifs du champ d'application 3. En outre, nous disposons d'outils exclusifs, comme l'Imp'Act Card™, qui fournit des mesures scientifiques sur l'empreinte environnementale, la traçabilité et l'impact social au niveau d'un ingrédient. Mais ce n'est pas tout. Verilege™ peut aider les développeurs de médicaments à respecter des normes réglementaires et de qualité de plus en plus strictes, et à réduire les risques de leur chaîne d'approvisionnement en accédant à des IPA de haute qualité grâce à notre réseau mondial d'installations de production stratégiquement situées. Cette base est essentielle pour permettre une croissance durable et soutenir l'expansion sur de nouveaux marchés.

Relever la barre pour les patients et la planète

Alors que le secteur continue d'évoluer, l'amélioration de l'expérience des patients et de la durabilité sera essentielle pour obtenir de meilleurs résultats en matière de santé. Chez dsm-firmenich, nous nous engageons à travailler en partenariat avec des innovateurs pour rendre les médicaments plus efficaces, plus agréables à boire et plus respectueux de l'environnement, aujourd'hui et pour l'avenir.

Prêt à créer des thérapies plus centrées sur le patient, plus sûres et plus efficaces ? Que vous soyez confronté à un problème de formulation ou que vous cherchiez à améliorer l'observance des patients grâce à des médicaments plus savoureux, nous sommes là pour vous aider. Prenez contact avec nous pour savoir comment nous pouvons vous aider à développer des produits pharmaceutiques de qualité supérieure.