Bessere Patientenversorgung durch intelligente Wissenschaft und erstklassige Dienstleistungen

Zusammenfassung 

• Patientenzentrierung und Nachhaltigkeit sind in der Pharmabranche nicht mehr nur ein Nice-to-have - sie sind unverzichtbar. 
• Allerdings können Herausforderungen bei der Formulierung wie schlechte Bioverfügbarkeit, häufige Dosierung und unangenehmer Geschmack in Verbindung mit zunehmendem Nachhaltigkeitsdruck und Vorschriften den Fortschritt hin zu wirksameren, bequemeren und umweltbewussteren Arzneimitteln bremsen. 
• Lesen Sie weiter unter und erfahren Sie, wie dsm-firmenich diese Herausforderungen in Chancen für Innovationen verwandelt und die Messlatte höher legt - von der Pille zum Patienten und zum Planeten.

Patientenzentrierung und Nachhaltigkeit sind seit Jahren Schlagworte im Gesundheitswesen - aber heute sind sie nicht mehr optional. Sie sind unverzichtbar. Dennoch gibt es für die pharmazeutische Industrie erhebliche Möglichkeiten, die Messlatte in beiden Bereichen höher zu legen. In diesem Artikel untersuchen wir, wie dsm-firmenich Pharmaunternehmen über den gesamten Lebenszyklus eines Medikaments hinweg unterstützen kann - von der Bewältigung von Herausforderungen bei der Verabreichung von Medikamenten über geschmackliche Aspekte bei Formulierungen bis hin zur Förderung der Nachhaltigkeit.

1. Herausforderungen bei der Verabreichung von Arzneimitteln in patientenzentrierte Lösungen verwandeln

Da neue Wirkstoffe in die pharmazeutische Landschaft eindringen und die Verbesserung der Patienten-Compliance zu einer Frage des Wie und nicht des Wann wird, stehen die Pharmaunternehmen unter wachsendem Druck, sowohl neue als auch altbekannte Herausforderungen bei der Formulierung zu meistern. So kann ein vielversprechender Wirkstoff sein volles therapeutisches Potenzial aufgrund von Hindernissen wie schlechter Löslichkeit und geringer oraler Bioverfügbarkeit nicht erreichen. Nehmen wir Cannabidiol (CBD) als Beispiel. Obwohl CBD in schwer zu behandelnden Bereichen wie Schmerzen, Angstzuständen und Störungen des zentralen Nervensystems vielversprechend ist, hat es eine geringe Bioverfügbarkeit im menschlichenns.¹ Dies hat die Entwicklung oraler fester Darreichungsformen eingeschränkt, obwohl diese Darreichungsformen im Vergleich zu flüssigen Darreichungsformen auf Ölbasis patientenfreundlicher und bequemer sind. Bei herkömmlichen Arzneimitteln auf Ölbasis sind hohe Dosen erforderlich, um die therapeutische Wirksamkeit zu erzielen, was für die Patienten ein unangenehmes sensorisches Erlebnis darstellt und sich möglicherweise negativ auf die Compliance auswirkt. 

"Um Innovatoren dabei zu helfen, das volle Potenzial von stark lipophilen Molekülen wie CBD auszuschöpfen, haben wir eine innovative, zum Patent angemeldete, proprietäre Drug-Delivery-Technologie namens CBtru® entwickelt", erklärt Zdravka Misic, Associate Innovation Director Pharma bei dsm-firmenich. "Auf der CPHI luden wir die Besucher unseres Standes ein, einen genaueren Blick in das Innere unseres 3D-Modells des CBtru®-Partikels zu werfen. Dabei zeigte sich, dass sein Kern mit zahlreichen Öltröpfchen gefüllt ist, die den gelösten Wirkstoff enthalten und von einer äußeren Matrix umgeben sind. Aus diesem Grund bietet es eine gute chemische und physikalische Stabilität in oralen festen Darreichungsformen, eine drei- bis viermal höhere Wirkstoffbeladung im Vergleich zu Lösungen auf Ölbasis und eine ähnliche Bioverfügbarkeit im Vergleich zu kommerziellen Produkten auf Ölbasis. Darüber hinaus bestätigt neue klinische Forschung am Menschen, dass CBtru® sicher und gut verträglich ist und eine optimale Bioverfügbarkeit aufweist - was neue Möglichkeiten für die Entwicklung von festen oralen Darreichungsformen auf CBD-Basis eröffnet."

Eines der Hauptthemen auf der CPHI Frankfurt war die Weiterentwicklung von Systemen zur verzögerten Wirkstofffreisetzung, die nahezu lineare Freisetzungsraten erreichen. Diese Innovation ist für Patienten, die mit chronischen Krankheiten wie Diabetes oder Epilepsie zu kämpfen haben, bei denen die häufige Verabreichung von Medikamenten eine Belastung darstellen kann, von großer Bedeutung. Auf der Veranstaltung konnten die Besucher am Stand von dsm-firmenich erfahren, wie TheraPEA™ dazu beiträgt, den Zeitpunkt der Wirkstofffreisetzung zu optimieren und so Therapien zu ermöglichen, die die Dosierungshäufigkeit reduzieren und die Therapietreue verbessern.

2. Arzneimittel schmackhafter machen

Die Optimierung der Medikamentenverabreichung kann die Patientenzentrierung nur bis zu einem gewissen Grad unterstützen - wenn ein Medikament einen schlechten Geschmack hinterlässt, kann die Adhärenz dennoch leiden, insbesondere bei pädiatrischen und geriatrischen Patienten. Viele pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) sind von Natur aus bitter, was zu unangenehm schmeckenden Medikamenten führen kann, die von Patienten nur ungern eingenommen werden. Die Entwicklung schmackhafterer Therapeutika stellt daher eine große Chance dar, die Therapietreue und die Behandlungsergebnisse insgesamt zu verbessern. Dieser wichtige Aspekt der Medizin wird jedoch oft vergessen. 

"Unangenehm schmeckende Arzneimittel wurden zu lange übersehen. Aber bei dsm-firmenich ändern wir das", sagt Carlos Almasque, Global Marketing Director, Pharma Excipients, dsm-firmenich. "Wir sehen Bitterkeit nicht als Herausforderung, sondern als Chance für Innovationen, und die CPHI bot uns die perfekte Plattform, um zu demonstrieren, wie unsere innovativen Geschmacksrichtungen und Geschmacksmodulationslösungen den Arzneimittelentwicklern helfen können, die Patientencompliance zu verbessern. So erzählte uns beispielsweise ein Besucher an unserem Stand, dass er Mühe hatte, die Bitterkeit seiner Droge zu überdecken. Wir haben ihnen gezeigt, wie unsere bahnbrechende Technologie zur Geschmacksmodulation auf Rezeptorebene funktioniert, um die Geschmackswahrnehmung eines Patienten zu modulieren - und zwar nicht nur, um Bitterkeit zu maskieren, sondern tatsächlich an der Quelle zu blockieren. Wir haben ihnen auch erklärt, warum Geschmacksprofile bereits in den frühesten Phasen der Arzneimittelentwicklung berücksichtigt werden müssen, um kostspielige Neuformulierungen und einen verzögerten Markteintritt zu vermeiden."

3. Nachhaltigkeit über Emissionen hinaus

Wenn wir über Nachhaltigkeit in der Pharmabranche sprechen, stehen oft die Auswirkungen auf die Umwelt im Mittelpunkt - denken Sie an den CO2-Fußabdruck, recycelbare Verpackungen und Abfallvermeidung. Doch echter nachhaltiger Fortschritt, wie er von den Vereinten Nationen 1987 definiert wurde, bedeutet, die Bedürfnisse der heutigen Generation zu befriedigen, ohne die Fähigkeit künftiger Generationen zu gefährden, die ihren zu befriedigen.² In der Pharmazie bedeutet dies, ein Gleichgewicht zwischen ökologischer Verantwortung und sozialer Wirkung herzustellen. Durch die Einführung von Umwelt-, Sozial- und Governance-Prinzipien (ESG) können Unternehmen die wachsenden Erwartungen von Aufsichtsbehörden, Investoren und Patienten in Bezug auf ein verantwortungsbewussteres unternehmerisches Verhalten, das über die bloße Reduzierung von Emissionen hinausgeht, besser erfüllen und gleichzeitig die Unternehmensleistung und den Wettbewerbsvorteil steigern.

Eine von CPHI durchgeführte Umfrage zeigt, was die Branche daran hindert, Fortschritte bei den ESG-Grundsätzen zu erzielen. Auf die Frage nach den größten Herausforderungen, mit denen ihr Unternehmen bei der Erreichung von Nachhaltigkeitszielen innerhalb der pharmazeutischen Lieferkette konfrontiert ist, sehen 51 % der Befragten Kostenbeschränkungen als größte Herausforderung an, gefolgt von der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (36 %) und der Beschaffung von Rohstoffen (34 %).³ Auf die Frage, ob ihr Unternehmen Ziele für die Emissionsreduzierung festgelegt hat, gaben 46 % der Befragten an, dass ihr Unternehmen Ziele für Scope-1-Emissionen hat, weniger für Scope-2 (39 %) und Scope-3 (36 %).³ Im Gegensatz dazu gaben rund 25 % der Befragten an, dass ihr Unternehmen für keinen der drei Bereiche Ziele für die Emissionsreduzierung festgelegt hat.³

"Nachhaltigkeit in der gesamten Lieferkette war ein zentrales Thema auf der CPHI, mit vielen verschiedenen Präsentationen, Gruppendiskussionen und Fokusgruppen, die während der gesamten Veranstaltung stattfanden", erklärt Charlotte Lonchay, Senior Director Global Sustainability, Health, Nutrition & Care. "Wir wollten das Gespräch mit den Besuchern an unserem Stand über Nachhaltigkeit fortsetzen und ihnen zeigen, wie wir sie dabei unterstützen können, messbare Fortschritte zu erzielen: Verilege™, eine Reihe von Expertendienstleistungen in den Bereichen Nachhaltigkeit, Qualität, Regulierung und Lieferkette sowie eine hervorragende Kundenbetreuung, die unser API-Portfolio unterstützt.

Mit ISO 14040/44-konformen Lebenszyklusanalysen (LCAs), transparentem Datenaustausch - einschließlich Primärdaten -, SBTI-validierten Nachhaltigkeitszielen und Zertifizierungen (EcoVadis) unterstützen unsere Verilege™-Nachhaltigkeitsdienste Kunden bei der Erreichung ihrer Nachhaltigkeitsziele, einschließlich Scope-3-Zielen. Darüber hinaus verfügen wir über firmeneigene Instrumente wie die Imp'Act Card™, die wissenschaftlich fundierte Kennzahlen zum ökologischen Fußabdruck, zur Rückverfolgbarkeit und zu den sozialen Auswirkungen auf der Ebene der einzelnen Inhaltsstoffe liefert. Aber das ist noch nicht alles. Verilege™ kann Arzneimittelentwicklern dabei helfen, die strengeren Qualitäts- und Regulierungsstandards zu erfüllen und ihre Lieferkette geografisch zu entlasten, indem sie über unser globales Netzwerk strategisch gelegener Produktionsstätten Zugang zu hochwertigen Wirkstoffen erhalten. Diese Grundlage ist der Schlüssel für ein nachhaltiges Wachstum und die Expansion in neue Märkte.

Die Messlatte für Patienten und Planeten höher legen

Im Zuge der weiteren Entwicklung der Branche wird die Verbesserung der Patientenerfahrung und der Nachhaltigkeit der Schlüssel zur Erzielung besserer Gesundheitsergebnisse sein. Wir von dsm-firmenich engagieren uns für die Zusammenarbeit mit Innovatoren, um Medikamente wirksamer, schmackhafter und umweltfreundlicher zu machen - heute und in der Zukunft.

Sind Sie bereit, patientenorientiertere, sicherere und wirksamere Therapien zu entwickeln? Ganz gleich, ob Sie mit einer Formulierungsherausforderung zu kämpfen haben oder die Patientencompliance durch besser schmeckende Medikamente verbessern wollen, wir sind für Sie da. Setzen Sie sich mit uns in Verbindung, um herauszufinden, wie wir Sie bei der Entwicklung hochwertiger pharmazeutischer Produkte unterstützen können.