Mejorar la atención al paciente con ciencia inteligente y servicios superiores

Resumen 

• Centrarse en el paciente y la sostenibilidad ya no es algo bonito en la industria farmacéutica, sino algo esencial. 
• Sin embargo, los problemas de formulación de , como la escasa biodisponibilidad, la dosificación frecuente y el sabor desagradable, combinados con las crecientes presiones y normativas en materia de sostenibilidad, pueden ralentizar el avance hacia medicamentos más eficaces, cómodos y respetuosos con el medio ambiente. 
• Siga leyendo para descubrir cómo dsm-firmenich está convirtiendo estos retos en oportunidades para innovar, elevando el listón de la píldora al paciente y al planeta.

Centrarse en el paciente y la sostenibilidad han sido palabras de moda en la sanidad durante años, pero hoy en día ya no son opcionales. Son esenciales. Sin embargo, la industria farmacéutica tiene grandes posibilidades de subir el listón en ambos ámbitos. En este artículo, exploramos cómo dsm-firmenich puede ayudar a las empresas farmacéuticas a lo largo del ciclo de vida de un medicamento, desde superar los retos de la administración de fármacos y las consideraciones de sabor en las fórmulas hasta impulsar la sostenibilidad.

1. Convertir los retos de la administración de fármacos en soluciones centradas en el paciente

A medida que se incorporan nuevos principios activos al panorama farmacéutico y que la mejora del cumplimiento terapéutico por parte de los pacientes se convierte en una cuestión de cómo, no de cuándo, las empresas farmacéuticas se enfrentan a una presión cada vez mayor para superar tanto los nuevos como los antiguos retos de la formulación. Por ejemplo, un principio activo prometedor puede no alcanzar todo su potencial terapéutico debido a obstáculos como una solubilidad deficiente y una escasa biodisponibilidad oral. Tomemos como ejemplo el cannabidiol (CBD). Aunque el CBD resulta muy prometedor en áreas difíciles de tratar, como el dolor, la ansiedad y los trastornos del sistema nervioso central, su biodisponibilidad en humanos es bajans.¹ Esto ha limitado el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas orales, a pesar de que estos sistemas de administración son más cómodos y fáciles de usar para los pacientes que las formas farmacéuticas líquidas a base de aceite. Con los medicamentos tradicionales a base de aceite , se necesitan grandes dosis para conferir la eficacia terapéutica, lo que provoca una experiencia sensorial desagradable para los pacientes y un posible efecto negativo en el cumplimiento terapéutico. 

"Para ayudar a los innovadores a explotar todo el potencial de moléculas muy lipofílicas, como el CBD, hemos desarrollado una innovadora tecnología patentada de administración de fármacos denominada CBtru®", explica Zdravka Misic, Directora Asociada de Innovación Farmacéutica de dsm-firmenich. "En la CPHI, invitamos a los visitantes de nuestro stand a ver más de cerca el interior de nuestro modelo 3D de la partícula CBtru®, revelando que su núcleo está lleno de numerosas gotitas de aceite que contienen sustancia farmacológica disuelta, rodeadas por una matriz exterior. Por ello, ofrece una buena estabilidad química y física en formas farmacéuticas sólidas orales, una carga de fármaco entre tres y cuatro veces superior a la de las soluciones oleosas, y una biodisponibilidad similar a la de los productos oleosos comerciales. Además, la nueva investigación clínica en humanos confirma que CBtru® es seguro, bien tolerado y ofrece una biodisponibilidad optimizada, lo que abre nuevas posibilidades para el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas orales a base de CBD"

2. Hacer los medicamentos más apetecibles

La optimización de la administración de fármacos sólo puede contribuir a centrar la atención en el paciente hasta cierto punto, pero si un medicamento deja mal sabor de boca, la adherencia puede seguir resintiéndose, sobre todo entre los pacientes pediátricos y geriátricos. Muchos principios activos farmacéuticos (API) son intrínsecamente amargos, lo que puede dar lugar a medicamentos de sabor desagradable que los pacientes pueden ser reacios a tomar. Por lo tanto, la creación de terapias más apetecibles representa una oportunidad significativa para mejorar la adherencia y los resultados generales del tratamiento. Sin embargo, a menudo se olvida este importante aspecto de la medicina. 

"Los medicamentos de sabor desagradable se han pasado por alto durante demasiado tiempo. Pero en dsm-firmenich lo estamos cambiando", afirma Carlos Almasque, Director Global de Marketing de Excipientes Farmacéuticos de dsm-firmenich. "En lugar de ver el amargor como un reto, pensamos que es una oportunidad para innovar y CPHI nos dio la plataforma perfecta para demostrar cómo nuestras innovadoras tonalidades de sabor y soluciones de modulación del sabor pueden ayudar a los desarrolladores de medicamentos a mejorar el cumplimiento de los pacientes". Por ejemplo, un visitante de nuestro stand nos dijo que se esforzaba por enmascarar el amargor de su droga. Les mostramos cómo nuestra innovadora tecnología de modulación del gusto actúa a nivel del receptor para modular la percepción del gusto del paciente, no sólo enmascarando, sino bloqueando realmente el sabor amargo en su origen. También les explicamos por qué hay que tener en cuenta los perfiles de sabor durante las primeras fases del proceso de desarrollo del medicamento, para evitar costosas reformulaciones y retrasos en la entrada en el mercado."

3. Sostenibilidad más allá de las emisiones

Cuando hablamos de sostenibilidad en el sector farmacéutico, el impacto medioambiental suele ser el centro de atención: pensemos en la huella de carbono, los envases reciclables y la reducción de residuos. Sin embargo, el verdadero progreso sostenible, tal y como lo definieron las Naciones Unidas en 1987, consiste en satisfacer las necesidades actuales sin comprometer la capacidad de las generaciones futuras para satisfacer las suyas.² En el sector farmacéutico, esto significa equilibrar la responsabilidad medioambiental con el impacto social. Al adoptar principios medioambientales, sociales y de gobernanza (ESG), las empresas pueden satisfacer mejor las crecientes expectativas de reguladores, inversores y pacientes de un comportamiento corporativo más responsable que vaya más allá de la mera reducción de emisiones, al tiempo que impulsan el rendimiento empresarial y la ventaja competitiva.

Una encuesta llevada a cabo en CPHI revela qué es lo que frena al sector a la hora de avanzar hacia los principios ASG. Cuando se les pregunta por los mayores retos a los que se enfrenta su organización para alcanzar los objetivos de sostenibilidad dentro de la cadena de suministro farmacéutica, El 51% considera que las restricciones de costes son el mayor reto, seguido del cumplimiento de la normativa (36%) y el abastecimiento de materias primas (34%).³ A la pregunta de si su organización ha establecido o no objetivos de reducción de emisiones, el 46% de los encuestados indicó que sus empresas tienen objetivos para las emisiones de Alcance 1, y un número menor tiene objetivos establecidos para el Alcance 2 (39%) y el Alcance 3 (36%).³ En cambio, alrededor del 25% de los encuestados señaló que su organización no había establecido objetivos de reducción para ninguno de los tres alcances.³

"La sostenibilidad en toda la cadena de suministro fue un tema clave en el CPHI, con muchas presentaciones diferentes, debates en grupo y grupos de discusión que tuvieron lugar a lo largo del evento", señala Charlotte Lonchay, Directora Senior de Sostenibilidad Global, Salud, Nutrición & Care. "Teníamos mucho interés en continuar la conversación sobre sostenibilidad con los visitantes de nuestro stand, mostrando cómo podemos ayudarles a realizar progresos cuantificables a través de Verilege™, un conjunto de servicios expertos en sostenibilidad, calidad, normativa y cadena de suministro, así como una atención al cliente superior que respalda nuestra cartera de API".

Con evaluaciones del ciclo de vida (ACV) conformes con la norma ISO 14040/44, intercambio transparente de datos -incluidos datos primarios, objetivos de sostenibilidad validados por SBTI- y certificaciones (EcoVadis), nuestros servicios de sostenibilidad Verilege™ ayudan a los clientes a alcanzar sus objetivos de sostenibilidad, incluidos los objetivos de Alcance 3. Además, disponemos de herramientas propias, como la Imp'Act Card™, que proporciona métricas con base científica sobre la huella medioambiental, la trazabilidad y el impacto social a nivel de ingrediente. Pero eso no es todo. Verilege™ puede ayudar a los desarrolladores de fármacos a cumplir las cada vez más estrictas normas de calidad y reglamentación, y a reducir el riesgo geográfico de su cadena de suministro mediante el acceso a API de alta calidad a través de nuestra red mundial de instalaciones de producción estratégicamente situadas. Esta base es fundamental para permitir un crecimiento sostenible y apoyar la expansión a nuevos mercados.

Subir el listón para los pacientes y el planeta

A medida que el sector siga evolucionando, la mejora de la experiencia del paciente y la sostenibilidad serán fundamentales para obtener mejores resultados sanitarios. En dsm-firmenich nos comprometemos a colaborar con los innovadores para hacer que los medicamentos sean más eficaces, apetecibles y respetuosos con el medio ambiente, hoy y en el futuro.

¿Está preparado para crear terapias más centradas en el paciente, seguras y eficaces? Tanto si se enfrenta a un problema de formulación como si desea mejorar el cumplimiento de los pacientes con medicamentos de mejor sabor, estamos aquí para ayudarle. Póngase en contacto con nosotros para saber cómo podemos ayudarle a desarrollar productos farmacéuticos de calidad superior.