Elevando o atendimento ao paciente com ciência inteligente e serviços superiores

Resumo 

• O foco no paciente e a sustentabilidade não são mais algo agradável de se ter na indústria farmacêutica - eles são essenciais. 
• No entanto, os desafios de formulação do , como a baixa biodisponibilidade, a dosagem frequente e o sabor desagradável, combinados com as crescentes pressões e regulamentações de sustentabilidade, podem retardar o progresso em direção a medicamentos mais eficazes, convenientes e ambientalmente conscientes. 
• Continue lendo para explorar como a dsm-firmenich está transformando esses desafios em oportunidades para inovar, elevando o nível - da pílula ao paciente e ao planeta.

O foco no paciente e a sustentabilidade têm sido palavras de ordem no setor de saúde há anos, mas hoje não são mais opcionais. São essenciais. No entanto, há oportunidades significativas para o setor farmacêutico elevar o nível em ambas as áreas. Neste artigo, exploramos como a dsm-firmenich pode dar suporte às empresas farmacêuticas em todo o ciclo de vida de um medicamento, desde a superação dos desafios de fornecimento de medicamentos e considerações de sabor nas formulações até a promoção da sustentabilidade.

1. Transformando desafios de fornecimento de medicamentos em soluções centradas no paciente

À medida que novos ingredientes ativos entram no cenário farmacêutico e a melhoria da adesão dos pacientes se torna uma questão de como, e não de quando, as empresas farmacêuticas enfrentam uma pressão crescente para superar desafios de formulação novos e antigos. Por exemplo, um ingrediente ativo promissor pode não atingir todo o seu potencial terapêutico devido a obstáculos como a baixa solubilidade e a baixa biodisponibilidade oral. Tomemos o canabidiol (CBD) como exemplo. Embora o CBD seja bastante promissor em áreas de difícil tratamento, como dor, ansiedade e distúrbios do sistema nervoso central, ele tem baixa biodisponibilidade em humanos.ns.¹ Isso limitou o desenvolvimento de formas de dosagem sólidas orais, apesar de esses sistemas de administração serem mais amigáveis e convenientes para o paciente, em comparação com as formas de dosagem líquidas à base de óleo. Com os medicamentos tradicionais à base de óleo, são necessárias grandes doses para conferir a eficácia terapêutica, o que leva a uma experiência sensorial desagradável para os pacientes e, possivelmente, a um efeito negativo sobre a adesão. 

"Para ajudar os inovadores a explorar todo o potencial de moléculas altamente lipofílicas, como o CBD, desenvolvemos uma tecnologia inovadora de entrega de medicamentos, com patente pendente, chamada CBtru®", explica Zdravka Misic, Diretora Associada de Inovação Farmacêutica da dsm-firmenich. "Na CPHI, convidamos os visitantes do nosso estande para dar uma olhada mais de perto em nosso modelo 3D da partícula CBtru®, revelando que seu núcleo é preenchido com inúmeras gotículas de óleo contendo substância medicamentosa dissolvida, cercada por uma matriz externa. Devido a isso, ela oferece boa estabilidade química e física em formas de dosagem sólida oral, carga de fármaco de três a quatro vezes maior em comparação com soluções à base de óleo e biodisponibilidade semelhante à de produtos comerciais à base de óleo. Além disso, novas pesquisas clínicas em humanos confirmam que o CBtru® é seguro, bem tolerado e oferece biodisponibilidade otimizada, abrindo novas possibilidades para o desenvolvimento de formas de dosagem sólidas orais baseadas em CBD."

Um dos principais tópicos destacados na CPHI Frankfurt foi o avanço dos sistemas de liberação sustentada de medicamentos projetados para atingir taxas de liberação quase lineares. Essa inovação é transformadora para os pacientes que lidam com doenças crônicas, como diabetes ou epilepsia, em que a dosagem frequente pode ser onerosa. No evento, os visitantes do estande da dsm-firmenich exploraram como o TheraPEA™ ajuda a otimizar o tempo de liberação do medicamento, possibilitando terapias que reduzem a frequência de dosagem e melhoram a adesão ao tratamento.

2. Tornar os medicamentos mais palatáveis

A otimização da administração de medicamentos só pode apoiar a centralização no paciente até certo ponto - mas se um medicamento deixar um gosto ruim, a adesão ainda pode ser prejudicada, principalmente entre pacientes pediátricos e geriátricos. Muitos ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) são inerentemente amargos, o que pode resultar em medicamentos de sabor desagradável que os pacientes podem relutar em tomar. A criação de terapias mais palatáveis representa, portanto, uma oportunidade significativa para melhorar a adesão e os resultados gerais do tratamento. Entretanto, esse importante aspecto da medicina é frequentemente esquecido. 

"Os medicamentos com sabor desagradável foram negligenciados por muito tempo. Mas na dsm-firmenich, estamos mudando isso", diz Carlos Almasque, Diretor Global de Marketing, Pharma Excipients, dsm-firmenich. "Em vez de ver o amargor como um desafio, achamos que é uma oportunidade de inovar e a CPHI nos deu a plataforma perfeita para demonstrar como nossas inovadoras soluções de modulação de sabor e tonalidades de sabor podem ajudar os desenvolvedores de medicamentos a melhorar a adesão dos pacientes. Por exemplo, um visitante de nosso estande nos disse que estava lutando para mascarar o amargor de seu medicamento. Mostramos a eles como a nossa inovadora tecnologia de modulação de sabor funciona no nível do receptor para modular a percepção de sabor do paciente - não apenas mascarando, mas realmente bloqueando o amargor na fonte. Também lhes dissemos por que os perfis de sabor precisam ser levados em consideração nos primeiros estágios do processo de desenvolvimento de medicamentos, para evitar reformulações dispendiosas e atrasos na entrada no mercado."

3. Sustentabilidade além das emissões

Quando falamos de sustentabilidade na indústria farmacêutica, o impacto ambiental geralmente é o centro das atenções - pense em pegadas de carbono, embalagens recicláveis e redução de resíduos. No entanto, o verdadeiro progresso sustentável, conforme definido pelas Nações Unidas em 1987, consiste em atender às necessidades atuais sem comprometer a capacidade das gerações futuras de atender às suas.² Na indústria farmacêutica, isso significa equilibrar a responsabilidade ambiental com o impacto social. Ao adotar os princípios ambientais, sociais e de governança (ESG), as empresas podem atender melhor às crescentes expectativas dos órgãos reguladores, investidores e pacientes em relação a um comportamento corporativo mais responsável, que vá além da simples redução de emissões, ao mesmo tempo em que impulsiona o desempenho dos negócios e a vantagem competitiva.

Uma pesquisa realizada pela CPHI revela o que está impedindo o setor de impulsionar o progresso em direção aos princípios ESG. Quando perguntados sobre os maiores desafios que suas organizações enfrentam para atingir as metas de sustentabilidade na cadeia de suprimentos farmacêutica, 51% veem as restrições de custo como o maior desafio, seguidas pela conformidade regulatória (36%) e pelo fornecimento de matéria-prima (34%).³ Quando perguntados se suas organizações estabeleceram ou não metas de redução de emissões, 46% dos entrevistados indicaram que suas empresas têm metas para as emissões do Escopo 1, e um número menor de empresas tem metas para o Escopo 2 (39%) e Escopo 3 (36%).³ Por outro lado, cerca de 25% dos entrevistados informaram que suas organizações não estabeleceram metas de redução para nenhum dos três escopos.³

"A sustentabilidade em toda a cadeia de suprimentos foi um tema fundamental na CPHI, com muitas apresentações diferentes, discussões em grupo e grupos de foco ocorrendo durante todo o evento", observa Charlotte Lonchay, Diretora Sênior de Sustentabilidade Global, Saúde, Nutrição & Care. "Queríamos continuar a conversa sobre sustentabilidade com os visitantes em nosso estande, mostrando como podemos ajudá-los a fazer um progresso mensurável por meio do Verilege™, um conjunto de serviços especializados em sustentabilidade, qualidade, regulamentação e cadeia de suprimentos e atendimento superior ao cliente que dá suporte ao nosso portfólio de APIs.

Com Avaliações do Ciclo de Vida (LCAs) em conformidade com a ISO 14040/44, compartilhamento transparente de dados - incluindo dados primários, metas de sustentabilidade validadas pela SBTI - e certificações (EcoVadis), nossos serviços de sustentabilidade Verilege™ ajudam os clientes a atingir suas metas de sustentabilidade, incluindo as metas do Escopo 3. Além disso, temos ferramentas próprias, como o Imp'Act Card™, que fornece métricas com base científica sobre a pegada ambiental, a rastreabilidade e o impacto social em nível de ingrediente. Mas isso não é tudo. O Verilege™ pode ajudar os desenvolvedores de medicamentos a atender a padrões regulatórios e de qualidade cada vez mais rígidos e a reduzir o risco geográfico de sua cadeia de suprimentos por meio do acesso a APIs de alta qualidade em nossa rede global de instalações de produção estrategicamente localizadas. Essa base é fundamental para possibilitar o crescimento sustentável e apoiar a expansão para novos mercados.

Elevando o nível para os pacientes e o planeta

À medida que o setor continua a evoluir, o avanço da experiência do paciente e da sustentabilidade será fundamental para obter melhores resultados na área da saúde. Na dsm-firmenich, temos o compromisso de fazer parcerias com inovadores para tornar os medicamentos mais eficazes, palatáveis e ambientalmente responsáveis - hoje e no futuro.

Pronto para criar terapias mais centradas no paciente, seguras e eficazes? Se estiver enfrentando um desafio de formulação ou buscando melhorar a adesão dos pacientes por meio de medicamentos com melhor sabor, estamos aqui para ajudá-lo. Entre em contato conosco para saber como podemos ajudá-lo a desenvolver produtos farmacêuticos de qualidade superior.