스마트 과학과 우수한 서비스로 환자 치료 향상

요약 

• 환자 중심성과 지속 가능성은 제약 산업에서 더 이상 선택 사항이 아니라 필수입니다. 
• 하지만,  낮은 생체이용률, 잦은 복용, 불쾌한 맛과 같은 제형 문제는 증가하는 지속 가능성 압력과 규제와 결합되어 더 효과적이고 편리하며 환경을 고려한 의약품으로의 발전을 늦출 수 있습니다. 
• 계속 읽어보세요. dsm-firmenich가 이러한 도전을 혁신의 기회로 바꾸어 어떻게 기준을 높이고 있는지, 알약에서 환자와 지구까지의 과정을 살펴보겠습니다.

환자 중심성과 지속 가능성은 수년간 의료 분야의 유행어였지만, 오늘날에는 더 이상 선택 사항이 아닙니다. 그들은 필수입니다. 그럼에도 불구하고 제약 산업이 두 분야 모두에서 기준을 높일 수 있는 중요한 기회가 있습니다. 이 기사에서는 dsm-firmenich가 의약품의 생애 주기 전반에 걸쳐 제약 회사를 어떻게 지원할 수 있는지, 약물 전달 문제와 제형에서의 맛 고려 사항을 극복하는 것부터 지속 가능성을 추진하는 것까지 살펴봅니다.

1. 약물 전달 문제를 환자 중심의 솔루션으로 전환하기

새로운 활성 성분이 제약 환경에 진입하고 환자 순응도를 향상시키는 것이 언제가 아닌 어떻게의 문제로 변함에 따라, 제약 회사들은 새로운 제형 문제와 오랜 제형 문제를 모두 극복해야 한다는 압박을 받고 있습니다. 예를 들어, 유망한 활성 성분은 낮은 용해도와 낮은 경구 생체이용률과 같은 장애물로 인해 그 치료 잠재력에 도달하지 못할 수 있습니다. CBD(칸나비디올)를 예로 들어 보겠습니다. CBD는 통증, 불안 및 중추 신경계 장애와 같은 치료하기 어려운 분야에서 상당한 가능성을 보이지만, 인간에서 낮은 생체이용률을 가지고 있습니다.1¹ 이로 인해 이러한 전달 시스템이 오일 기반 액체 제형에 비해 더 환자 친화적이고 편리함에도 불구하고 경구 고형 제형의 개발이 제한되었습니다. 전통적인 오일 기반 약물 제품은 치료 효과를 제공하기 위해 큰 용량이 필요하여 환자에게 불쾌한 감각 경험을 초래하고 순응도에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 

“CBD와 같은 고지용성 분자의 잠재력을 최대한 활용할 수 있도록 돕기 위해, 우리는 혁신적이고 특허 출원 중인 독점 약물 전달 기술인 CBtru®를 개발했습니다,”라고 dsm-firmenich의 제약 혁신 부문 부이사인 Zdravka Misic가 설명합니다. “CPHI에서 우리는 방문객들을 우리의 부스로 초대하여 CBtru® 입자의 3D 모델을 자세히 살펴보도록 하였으며, 그 핵심이 용해된 약물 물질을 포함한 수많은 기름 방울로 가득 차 있고 외부 매트릭스에 둘러싸여 있음을 드러냈습니다. 이로 인해, 이는 경구 고형 제형에서 좋은 화학적 및 물리적 안정성을 제공하며, 기름 기반 용액에 비해 약물 적재량이 3배에서 4배 더 높고, 상업적인 기름 기반 제품에 비해 유사한 생체이용률을 제공합니다. 더욱이, 새로운 인간 임상 연구는 CBtru®가 안전하고 잘 견디며 최적화된 생체이용률을 제공한다는 것을 확인하여 CBD 기반 경구 고형 제형 개발을 위한 새로운 가능성을 열어줍니다.”

CPHI 프랑크푸르트에서 강조된 주요 주제 중 하나는 거의 선형 방출 속도를 달성하기 위해 설계된 지속 방출 약물 전달 시스템의 발전이었습니다. 이 혁신은 당뇨병이나 간질과 같은 만성 질환을 관리하는 환자들에게 변화를 가져오며, 빈번한 투여가 부담이 될 수 있습니다. 이 행사에서 dsm-firmenich 부스의 방문객들은 TheraPEA™가 약물 방출 타이밍을 최적화하여 투여 빈도를 줄이고 치료 순응도를 개선하는 방법을 탐구했습니다.

2. 약물을 더 맛있게 만들기

약물 전달 최적화는 환자 중심성을 어느 정도 지원할 수 있지만, 만약 약물이 나쁜 맛을 남긴다면, 특히 소아 및 노인 환자들 사이에서 순응도가 여전히 저하될 수 있습니다. 많은 원료의약품(Active pharmaceutical ingredients, APIs)은 본질적으로 쓴 맛이 나며, 이는 환자들이 복용하기 꺼려할 수 있는 불쾌한 맛의 약물을 초래할 수 있습니다. 더 맛있는 치료제를 만드는 것은 따라서, 순응도와 전반적인 치료 결과를 개선할 수 있는 중요한 기회를 나타냅니다. 하지만, 의학의 이 중요한 측면은 종종 잊혀집니다. 

“불쾌한 맛의 약물은 너무 오랫동안 간과되어 왔습니다. 하지만 dsm-firmenich에서 우리는 그것을 변화시키고 있습니다,”라고 Carlos Almasque, 글로벌 마케팅 이사, 제약 부형제, dsm-firmenich가 말했습니다. “쓴맛을 도전으로 보는 대신, 우리는 그것이 혁신의 기회라고 생각하며 CPHI는 우리의 혁신적인 맛 조화 및 맛 조절 솔루션이 약물 개발자가 환자의 순응도를 개선하는 데 어떻게 도움이 되는지를 보여줄 수 있는 완벽한 플랫폼을 제공했습니다. 예를 들어, 우리 부스의 한 방문자는 그들의 약물의 쓴맛을 가리는 데 어려움을 겪고 있다고 말했습니다. 우리는 그들에게 우리의 혁신적인 맛 조절 기술이 수용체 수준에서 어떻게 작동하여 환자의 맛 인식을 조절하는지를 보여주었습니다. 단순히 가리는 것이 아니라, 실제로 쓴맛을 원천에서 차단하는 것입니다. 우리는 또한 약물 개발 과정의 초기 단계에서 맛 프로필을 고려해야 하는 이유를 설명하여, 비용이 많이 드는 재조정과 시장 진입 지연을 피할 수 있도록 해야 한다고 말했습니다.”

3. 배출을 넘어선 지속 가능성

제약 분야에서 지속 가능성에 대해 이야기할 때, 환경적 영향이 종종 주목받습니다—탄소 발자국, 재활용 가능한 포장, 그리고 폐기물 감소를 생각해 보세요. 그러나 1987년 유엔이 정의한 진정한 지속 가능한 발전은 미래 세대가 그들의 필요를 충족할 수 있는 능력을 저해하지 않으면서 오늘날의 필요를 충족하는 것입니다.² 제약 분야에서 이는 환경적 책임과 사회적 영향을 균형 있게 맞추는 것을 의미합니다. 환경, 사회 및 거버넌스(ESG) 원칙을 채택함으로써, 기업들은 규제 기관, 투자자 및 환자들로부터 더 책임 있는 기업 행동에 대한 기대를 충족할 수 있습니다. 이는 단순히 배출량을 줄이는 것을 넘어 비즈니스 성과와 경쟁 우위를 높이는 동시에 이루어집니다.

CPHI에서 실시된 설문조사는 산업이 ESG 원칙을 향한 진전을 저해하는 요인을 밝혀냅니다. 제약 공급망 내에서 지속 가능성 목표를 달성하는 데 있어 조직이 직면한 가장 큰 도전에 대해 질문했을 때, 51%는 비용 제약이 가장 큰 도전이라고 응답했으며, 그 다음으로 규제 준수(36%)와 원자재 조달(34%)이 뒤를 이었습니다.³ 조직이 배출량 감소 목표를 설정했는지 여부에 대한 질문에, 응답자의 46%는 자사의 Scope 1 배출량에 대한 목표가 있다고 밝혔으며, Scope 2(39%)와 Scope 3(36%)에 대한 목표를 가진 경우는 더 적었습니다.³ 반면, 응답자의 약 25%는 조직이 세 가지 범위 중 어느 것도 위한 감소 목표를 설정하지 않았다고 보고했습니다.³

“공급망 전반에 걸친 지속 가능성은 CPHI에서 주요 주제였으며, 행사 전반에 걸쳐 다양한 발표, 그룹 토론 및 포커스 그룹이 진행되었습니다.”라고 Health, Nutrition & Care의 글로벌 지속 가능성 수석 이사인 샬롯 론샤이가 언급했습니다. “우리는 우리의 부스에서 방문객들과 지속 가능성 대화를 계속하고, 우리가 어떻게 그들이 Verilege™를 통해 측정 가능한 진전을 이룰 수 있도록 도울 수 있는지를 보여주고자 했습니다. 이는 우리의 API 포트폴리오를 지원하는 지속 가능성, 품질, 규제 및 공급망 전문 서비스와 우수한 고객 관리의 모음입니다.

ISO 14040/44 준수 생애 주기 평가(LCAs), 투명한 데이터 공유—주요 데이터, SBTI 검증된 지속 가능성 목표 포함—및 인증(EcoVadis)을 통해, 우리의 Verilege™ 지속 가능성 서비스는 고객이 Scope 3 목표를 포함한 지속 가능성 목표를 달성하도록 돕습니다. 게다가, 우리는 성분 수준에서 환경 발자국, 추적 가능성 및 사회적 영향을 과학 기반 지표로 제공하는 Imp’Act Card™와 같은 독점 도구를 보유하고 있습니다. 하지만 그게 전부는 아닙니다. Verilege™ 는 제약 개발자가 품질 및 규제 기준이 강화되는 것을 충족하고, 우리의 전략적으로 위치한 생산 시설의 글로벌 네트워크를 통해 고품질 API에 접근함으로써 공급망의 지리적 위험을 줄이는 데 도움을 줄 수 있습니다. 이 기반은 지속 가능한 성장을 가능하게 하고 새로운 시장으로의 확장을 지원하는 데 핵심입니다.

환자와 지구를 위한 기준을 높이다

산업이 계속 발전함에 따라, 환자 경험과 지속 가능성을 향상시키는 것이 더 나은 건강 결과를 여는 열쇠가 될 것입니다. dsm-firmenich에서 우리는 혁신가들과 협력하여 의약품을 더 효과적이고, 기분 좋게 만들며, 환경적으로 책임 있게 만들기 위해 최선을 다하고 있습니다—오늘과 미래를 위해서입니다.

더 환자 중심적이고, 안전하며, 효과적인 치료법을 만들 준비가 되셨나요? 제형 문제로 어려움을 겪고 있거나 더 맛있는 약을 통해 환자의 순응도를 개선하고자 하신다면, 저희가 지원해 드리겠습니다. 연락하여 더 알아보기 저희가 귀하의 우수한 제약 제품 개발을 도와드릴 수 있는 방법입니다.