Sie müssen sich darauf verlassen können, dass Ihre Produkte sicher, hochwertig und konform sind - vor allem auf den sich schnell verändernden, komplexen lokalen Märkten. Deshalb setzen wir uns dafür ein, dass Sie es gleich beim ersten Mal richtig machen, und zwar jedes Mal. Neben einem umfassenden Angebot an Qualitäts- und Regulierungsdienstleistungen können wir auf eine lange Erfolgsbilanz bei Registrierungen und der Zusammenarbeit mit Regulierungsbehörden und Regierungsstellen weltweit verweisen.
Um die höchsten Standards und Anforderungen in jeder Region zu erfüllen, können Sie sich auf unser globales Fachwissen im Bereich Regulierung sowie auf fortschrittliche Qualitätsmanagementsysteme und -verfahren verlassen. Am wichtigsten ist jedoch, dass wir die Veränderungen auf den lokalen Märkten ständig verfolgen und uns an sie anpassen, damit Sie immer einen Schritt voraus sind. Gemeinsam können wir Ihren Kunden und Patienten die Sicherheit geben, die sie verdienen.
zur Lösung von Formulierungs-, Produktions-, Analyse- und Qualitätsproblemen von der Haltbarkeit bis zur Stabilität.
für eine beständige, zuverlässige Versorgung mit Inhaltsstoffen und Produkten, die den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.
von GMP bis ICH Q7, CEP, ISO 9001 und mehr - wir erfüllen alle geltenden Zertifizierungen und Qualitätsmanagementstandards.
um Sie bei der Bewältigung komplexer, sich ändernder lokaler Anforderungen zu unterstützen und regionenübergreifende Registrierungen zu erreichen.
um erfolgreiche Markteinführungen zu erleichtern und die kontinuierliche Weiterentwicklung und das Wachstum während des gesamten Produktlebenszyklus zu unterstützen.
durch eine ressourceneffiziente Produktion und die Wiederverwertung am Ende des Lebenszyklus zu einem zentralen Wertversprechen.
In der Welt der Pharmazeutika ist es eine komplexe Aufgabe, die Einhaltung von Vorschriften, die Qualität von Inhaltsstoffen und die Einhaltung von Nachhaltigkeitszielen zu gewährleisten. Unser API-Portfolio wird durch Verilege™ aufgewertet, eine Reihe von Expertendienstleistungen und eine hervorragende Kundenbetreuung, die den Zulassungsprozess für Arzneimittel vereinfachen. Mit Verilege™ können Sie sich auf dem sich ständig wandelnden Pharmamarkt sicher und unbesorgt bewegen.
Liefern Sie mit dsm-firmenich sichere und hochwertige Premix-Lösungen. Entdecken Sie, wie unsere fortschrittlichen Qualitätsstandards für Vormischungen und unsere weltweiten Zertifizierungen Ihre Marke schützen und das Vertrauen der Verbraucher gewinnen.
Entdecken Sie die 5 wichtigsten Trends, die die Pharmaregulierung im asiatisch-pazifischen Raum verändern, und erfahren Sie, wie Arzneimittelentwickler mit DSM-firmenich durch diese sich entwickelnde Landschaft navigieren können.
dsm-firmenich hat die Zulassung seines neuesten HMO-Inhaltsstoffs - GlyCare™ 3FL - für Lebensmittelanwendungen und Nahrungsergänzungsmittel in den USA und Australien erhalten. Unterstützt von einem Team aus Wissenschaftlern und Regulierungsexperten leistet dsm-firmenich Pionierarbeit im Bereich der HMO, um diese einzigartigen Oligosaccharide, die in der Muttermilch vorkommen, für Säuglinge weltweit verfügbar zu machen.
Erfahren Sie, wie die jüngsten Fortschritte des Regulierungsteams von dsm-firmenich zu neuen Zulassungen von Humanmilch-Oligosacchariden (HMOs) in wichtigen Märkten weltweit geführt haben.
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