dsm-firmenich Biomedicalでは、患者様、パートナー、そして社会に対する責任を真摯に受け止めています。
当社は、適用されるすべての規制要件を遵守しており、多くの製品についてFDAのマテリアルマスターファイルを整備しています。
これらはすべて、生体材料が体内に移植された際に人体がどのように反応するかについて、当社が持つ包括的な知見に基づいています。この知見こそが、人体の生理機能と完全に調和する生体材料の設計を可能にしているのです。その結果、パートナー各社にとっては、患者の生命を維持・回復・修復し、ひいては世界中の患者の生活にさらなる進歩をもたらす革新的な医療機器が実現することになります。
貴社の製品開発を加速させる方法について、ぜひお問い合わせください。
当社は、dsm-firmenichのバイオメディカル事業に関して、世界中で以下の認証を取得しています。
MDSAP 669973 認証取得
ISO 13485:2016 認証取得
FDA登録済み
ISO 13485:2016 認証取得
ISO 13485:2016 認証取得