私たちは協力し、適切な原薬（API）を使用することで、複雑性を軽減し、品質管理とコンプライアンスを向上させることができます。パートナーシップと専門サービスにより、当社の高品質なAPIポートフォリオは、最も厳格な品質保証プロトコルに従い、厳しい医薬品規制を満たすことで、変化する規制要件の最先端を維持しています。
さらに、業界をリードするGMP準拠の製造手法と広範にわたるグローバルネットワークにより、複数の地域にわたって安定した供給を確保しています。また、包括的な書類へのアクセスや、お客様のニーズに合わせたサポートも提供しています。実際、当社は、グローバルな組織の総合力と、地域に特化した専門知識と精度を組み合わせた、お客様に選ばれるパートナーです。
業界をリードする品質基準を満たし、幅広い用途に対応する
ICH Q7、DMF、CEP、GMP、USP/EP/JP認証システムにより文書化および管理されている。
グローバルな業界の専門家や科学者から、安全かつ効果的な治療法の開発に役立つ情報を入手できます。
戦略的に配置された生産施設のグローバルネットワークを通じて
グローバルな規制に関する専門知識で、あらゆる段階でのコンプライアンスを確実にします。
当社の革新的なカンナビノイド原薬が、患者様の治療の可能性と利便性の向上にどのように役立つかをご覧ください。
当社のカロテノイドの利点について詳しく見ていきましょう。鮮やかな色合いと免疫力を高める特性を提供し、患者の健康を向上させます。
最高水準の製造品質基準に支えられた当社の高品質ビタミン原薬のポートフォリオは、多くの健康と治療のニーズをサポートしています。
医薬品業界では、複雑な規制遵守の管理、成分品質の確保、持続可能性の目標達成など、複雑な課題に直面しています。当社の原薬ポートフォリオは、Verilege™という独自の専門家サービスと優れたカスタマーケアのパッケージによって強化されています。Verilege™は、医薬品承認プロセスを簡素化するお手伝いをします。Verilege™により、当社は、進化し続ける医薬品市場を自信を持って、安心してナビゲートすることができます。
医薬品市場向けの当社の新しいポートフォリオをご覧ください。これは、フルサービスのフレーバーソリューションと味覚変調戦略に対する高まるニーズに応えることを目的としています。
新しい研究により、CBDの新薬中間体であるCBtru®が、主要な油ベースのCBD薬品と同等の生物学的利用能を示すことが確認された。
合成CBD原薬と天然CBD原薬の5つの違いを探り、次の研究開発プロジェクトに役立てましょう。
機能性成分を独自に配合した、単一の効率的なプレミックス。
製品開発プロセスを効率化し、市場投入を迅速化しましょう。
展示会からカンファレンス、その他の業界イベントまで、次回のイベントで私たちと出会える場所をご確認ください。
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1 Black, H. S., Boehm, F., Edge, R.,& Truscott, T. G. (2020). 抗酸化作用とプロ酸化作用の両方を持つ特定のカロテノイドの利点とリスク - 包括的なレビュー。 Antioxidants (Basel, Switzerland), 9(3), 264. https://doi.org/10.3390/antiox9030264