パートナーシップと専門家によるサービスにより、当社の高品質なAPIポートフォリオは、最も厳格な品質保証プロトコルを経て、厳しい医薬品規制を満たし、変化する規制要件の最前線に立ち続けます。
さらに、業界をリードするGMP準拠の製造慣行と、広範で人脈の広いグローバル・ネットワークにより、複数の地域で一貫した供給を保証します。 また、包括的な資料へのアクセスや、お客様固有のニーズに適応したオーダーメイドのサポートも提供しています。 実際、私たちは、グローバル組織の全力と現地の専門知識と精度を組み合わせた、お客様のパートナーとして選ばれています。
業界をリードする品質基準を満たし、幅広いアプリケーションをサポートする。
ICH Q7、DMF、CEP、GMP、USP/EP/JP認証システムにより文書化され、管理されている。
安全で効果的な治療法の開発を支援するグローバルな業界専門家や科学者から
戦略的に配置された生産施設の世界的なネットワークを通じて
グローバルな規制に関する専門知識により、あらゆる段階でのコンプライアンス確保を支援します。
当社の革新的なカンナビノイド原薬が、どのように治療の可能性と患者の利便性の向上に役立っているかをご覧ください。
鮮やかな色合いと免疫サポート効果で、患者さんの健康を増進するカロテノイドのメリットをご紹介します。
クラス最高の製造品質基準によって支えられている当社の高品質ビタミン原薬のポートフォリオは、多くの健康・治療ニーズをサポートしています。
医薬品の世界では、規制遵守の複雑さを管理し、成分の品質を確保し、持続可能性の目標を達成することは複雑な仕事です。 当社の原薬ポートフォリオは、Verilege™によって強化されています。Verilege™は、医薬品の承認プロセスを簡素化するための専門的なサービスと優れたカスタマーケアのスイートです。 Verilege™を使用することで、日々進化する医薬品市場を自信と安心をもってナビゲートすることができます。
Verilege™は、原薬の規制、品質、持続可能性、サプライチェーンをサポートする専門サービスプラットフォームです。
医薬品市場向けの当社の新しいポートフォリオをご覧ください。これは、フルサービスのフレーバーソリューションと味覚変調戦略に対する高まるニーズに応えることを目的としています。
新しい研究により、CBDの新薬中間体であるCBtru®が、主要な油ベースのCBD薬品と同等の生物学的利用能を示すことが確認された。
カスタマイズされた機能性成分のブレンドを、1つの効率的なプレミックスに。
製品開発プロセスを合理化し、市場投入までの時間を短縮します。
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1 Black, H. S., Boehm, F., Edge, R.,& Truscott, T. G. (2020). The Benefits and Risks of Certain Dietary Carotenoids that Exhibit both Anti- and Pro-Oxidative Mechanisms-A Comprehensive Review. Antioxidants (Basel, Switzerland), 9(3), 264. https://doi.org/10.3390/antiox9030264.