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6月 7, 2021
製薬メーカーが現在直面している持続可能性の課題と、製薬メーカーが環境に与える悪影響を軽減しながら、より健康的な生活を支援するためにどのようなソリューションが役立っているのかを探る。
過去30年以上にわたり、国際機関と製薬業界は、生態系と人間の健康に対する 製薬 製品の脅威を地球規模で認識してきた。 現在の重点分野には、高いエネルギー消費量、 GHG 排出量およびカーボンフットプリント の削減、ならびに包装、医薬品 の取り扱い および廃棄物処理 - 住宅および病院 廃水中の有効成分残留物の排除を含む - が含まれる。 これらの問題に対処し、管理するために、 製造業者に対して、 ライフサイクル全体を通じて、 自社の製品にもっと責任を持つよう求める声が高まっている。 特に、 医薬品廃棄物 および残留物に関しては、 業界全体でより透明性を高めるよう奨励している。xml-ph-0018@d
dsm-firmenich サステイナブルなオペレーションとビジネスをリードしていると独自に認められている。 これには 継続的な投資 製造プロセスの合理化 2030年までにすべての人にとってより良く、より持続可能な未来を達成することを目指す国連の「持続可能な開発目標(SDGs)」 に沿った方法が含まれる。 特に、dsm-firmenichの バリューは、SDGs 7(手頃な価格でクリーンなエネルギー)、SDGs 12(責任ある消費と生産)、SDGs 13(気候変動対策)を遵守し、支持しています。 これらのSDGsは、製薬業界全体における持続可能性に関する主要な課題 に取り組むための一助となるもので、 製造プロセスの最適化 に重点を置き、エネルギー、過剰包装、化学物質など、不必要な無駄を排除する。
さらに、 dsm-firmenichは、 品質と安全、健康、環境(SHE)に関する包括的な方針を定めており、 自社とその製造パートナーの両方に グローバルに適用している。 顧客が使用する製品 が最高基準を満たしていることを保証する。 dsm-firmenichの 製造拠点はすべてGMP認定を受けており、 主要中間体の サプライチェーンは完全に後方統合されている。 つまり、 顧客は、 その 製品の原産地とトレーサビリティ、そして加工・製造された品質と持続可能性を安心して保証することができる。 dsm-firmenichはまた、 、 環境に最も配慮した原薬製造技術と製造プロセスのパイオニアとして、 、 、 カーボンフットプリントを削減し、国際的な環境規制を遵守し続けることにコミットしている。
同社の コミットメント 、 最先端の 施設全体にわたる品質、持続可能な製造 スコットランドのダリーサイト - dsm-firmenichの業界をリードする 医薬品 工場のひとつにすぎない。 ダリー 真に 高品質で意識の高い製造 の基準を設定している。 環境に配慮した慣行を維持しながら、 最適な原薬生産を可能にする 最先端の施設 を提供することによって。 さらに、dsm-ファーメニッヒの ダリー工場は 中国以外で唯一のアスコルビン酸生産工場である。アスコルビン酸は 医薬品市場 でますます重要性を増しており、 免疫機能 および 心臓血管の健康に関連する治療法の開発にインスピレーションを与えている。2 dsm-ファーメニッヒがダリー を通してアスコルビン酸 を安定的に供給することは、救命と持続可能な医薬品の開発に支障がないことを意味する。
dsm-firmenichは、サプライチェーン全体でその価値観を実践することで、製薬市場のパートナー各社が持続可能性の目標を達成し、最終的にはすべての人にとってより環境に優しい未来を実現できるよう支援している。
dsm-firmenichが、人々と地球の健康をサポートする安全で持続可能な治療法を市場に提供するために、どのようなお手伝いができるか、もっとお知りになりたいですか? 私たちの医薬品についてお知りになりたい方は、こちらからお問い合わせください。
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