製薬業界におけるESG

環境責任を超える5つの機会

製薬における持続可能性の再考

製薬業界における持続可能性とは、単に排出量や廃棄物を削減することではありません。このホワイトペーパーでは、製薬企業が環境責任を超えて前進するために不可欠な5つの柱、すなわち、ヘルスケアの公平性、倫理的で透明性の高いサプライチェーン、企業の社会的責任、ガバナンス、インパクトのあるイノベーションを紹介しています。

規制の強化に対応し、ESGを中核的なビジネス慣行に統合し、持続可能性を重視するサプライヤーと提携するための実践的な戦略をご覧ください。Verilege™やdsm-firmenichの独自ツールのようなイニシアチブが、どのようにあなたの組織が影響を測定し、透明性を向上させ、持続可能なソリューションを提供するのに役立つかを学びます。

ステークホルダーとの信頼関係の構築、企業の回復力の強化、患者や地域社会に利益をもたらすイノベーションの促進など、目標が何であれ、本書は有意義で測定可能な進歩を遂げるために必要な洞察を提供する。

1.EurEau.都市排水処理指令 https://www.eureau.org/priorites/urban-waste-water-treatment-directive

2.欧州委員会.包装廃棄物 https://environment.ec.europa.eu/topics/waste-and-recycling/packaging-waste_en

3.欧州委員会汚染ゼロ:https:// environment.ec.europa.eu/news/revised-industrial-emissions-directive-comes-effect-2024-08-02_jp

4.ESGとグローバル投資家リターン調査、2023年。https://www.kroll.com/en/reports/cost-of-capital/esg-global-investor-returns-study

関連コンテンツ

関連記事

  • スマートサイエンスと優れたサービスで患者ケアを向上させる

    スマートサイエンスと優れたサービスで患者ケアを向上させる

    dsm-firmenichが、製薬企業が患者中心主義と持続可能性の水準を高めるためにどのような支援ができるかをご覧ください。

  • 専門家に聞く:アジア太平洋地域における医薬品規制の次なる課題は?

    専門家に聞く:アジア太平洋地域における医薬品規制の次なる課題は?

    dsm-firmenichと共に、アジア太平洋地域の医薬品規制を変革するトップ5のトレンドと、医薬品開発者がこの進化する状況をどのように乗り切ることができるかをご覧ください。

  • dsm-firmenichのAPIポートフォリオがVerilege™によって向上

    dsm-firmenichのAPIポートフォリオがVerilege™によって向上

    Verilege™は、原薬の規制、品質、持続可能性、サプライチェーンをサポートする専門サービスプラットフォームです。

どのようなご用件でしょうか?

  • 新たなパートナーシップの要請

    新しいプロジェクトのアイデア、画期的なイノベーション、専門家によるサービスの必要性をお持ちですか?話し合いましょう。

  • サンプル請求

    私たちの言葉を鵜呑みにするだけではありません。私たちのソリューションがお客様の製品開発をどのようにサポートできるかをご覧ください。

  • 見積依頼

    お客様のプロジェクトのニーズをお聞かせください。オーダーメイドのお見積もりを作成いたします。

このページは人工知能(AI)を使用して英語から自動翻訳されました。