本AAPS eChalk Talkでは、小児用医薬品における味覚知覚および味覚調節の科学的根拠について議論し、この患者集団に特有の製剤設計、安全性、および規制上の複雑な課題に焦点を当てます。本セッションでは、年齢に応じた添加剤の使用や嗜好性の評価を考慮しつつ、小児用経口剤形における味覚改善策の設計、選定、および評価に関するエビデンスに基づくアプローチを検討します。
dsm-firmenichが、薬の飲みやすさを高め、患者の服薬遵守率を向上させることを目的とした受容体ベースの技術を用いて、苦い薬という課題にどのように取り組んでいるかをご紹介します。
医療用栄養製品がコンプライアンス上の課題に直面する理由と、実際の洞察に基づく革新的なフォーマットによってアドヒアランスを改善する方法について学びましょう。
dsm-Firmenichの高度な粉末技術が、安定性、味、均一性など、6つの一般的な製剤上の問題にどのように取り組み、優れた製品性能を実現しているかをご覧ください。
機能性成分を独自に配合した、単一で効率的なプレミックス。
製品開発プロセスを効率化し、市場投入を早めましょう。
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