味から継続性まで

患者中心の製剤開発と味の革新を探求する。

味の障壁:分子レベルでの服薬遵守の課題解決

治療効果を確保するには、患者による継続的な服薬遵守が不可欠ですが、苦味が治療の順守に及ぼす影響はしばしば過小評価されています。原薬(API)の60%以上が「苦味がある」*と分類されており、従来の味マスキング手法は、感覚的飽和などの要因によってその効果が制限されています。

本ウェビナーでは、まさにこうした課題について掘り下げます。医薬品開発における患者中心の製剤設計や、風味・味覚調節の革新に焦点を当て、第一線の研究者による専門的な知見を紹介するとともに、当社の「MODULASENSE®」苦味受容体ベースのスクリーニングソリューションについて詳しく解説します。

本セッションでは、以下の内容を取り上げます:
 
  1. 経口医薬品の開発における主な課題
    EMAおよびFDAの要件から、小児、高齢者、および慢性疾患患者における服薬遵守に影響を与える製剤上の制約に至るまで、経口製剤の開発を左右する技術的および規制上の要因を検討する。
  2. 服薬遵守の決定要因としての嗜好性
    嗜好性の低さは、服薬遵守率の低下につながる要因として広く認識されており、臨床試験における患者の継続率を低下させ、データの質や試験結果に影響を及ぼす可能性があります。本稿では、味の評価および調整の手法、開発の初期段階における嗜好性への配慮の重要性、ならびに製剤設計におけるパートナー選定が技術的に及ぼす影響について検討します。
  3. MODULASENSE® ビターを詳しく見てみよう
    MODULASENSE® Bitterをご検討ください。これは、官能試験に先立ち、分子レベルで苦味を検出・定量する受容体ベースのスクリーニングソリューションであり、薬剤の嗜好性を高め、患者の服薬遵守率の向上に貢献します。
登壇者
 
  1. キャサリン・トゥレウ:薬学博士(PhD)― UCL薬学部小児薬学教授、大学院研究指導教員。
  2. レムコ・ハーバーマンス: 博士(PhD)、マーストリヒト大学フェンロー・キャンパスの教授。味覚と摂食行動を専門とする。
    • フランシスコ・アンドレ:HNC Taste EMEA( dsm-firmenich)アプリケーション部門 シニアマネージャー。
    • ピエール=ルイ・バルドネ:製薬部門 技術事業開発担当、dsm-firmenich

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