日時：7月21日 午後1時（中央ヨーロッパ夏時間）
治療効果を確保するためには、患者による継続的な服薬遵守が不可欠ですが、苦味が治療の順守に及ぼす影響はしばしば過小評価されています。原薬（API）の60％以上が「苦味がある」*と分類されており、従来の味マスキング手法は、感覚的飽和などの要因によってその効果が制限されています。
ぜひご参加ください 7月21日 午後1時（CEST） 、まさにこれらの課題を探るウェビナーにぜひご参加ください。本ウェビナーでは、医薬品開発における患者中心の製剤設計や、風味・味覚調節の革新に焦点を当て、第一線の研究者による専門的な知見をご紹介するとともに、当社のMODULASENSE®（苦味受容体ベースのスクリーニングソリューション）について詳しく解説します。
dsm-firmenichが、薬の飲みやすさを高め、患者の服薬遵守率を向上させることを目的とした受容体ベースの技術を用いて、苦い薬という課題にどのように取り組んでいるかをご紹介します。
医療用栄養製品がコンプライアンス上の課題に直面する理由と、実際の洞察に基づく革新的なフォーマットによってアドヒアランスを改善する方法について学びましょう。
dsm-Firmenichの高度な粉末技術が、安定性、味、均一性など、6つの一般的な製剤上の問題にどのように取り組み、優れた製品性能を実現しているかをご覧ください。
機能性成分を独自に配合した、単一で効率的なプレミックス。
製品開発プロセスを効率化し、市場投入までの時間を短縮しましょう。
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