医療用UHMWPE粉末

整形外科用インプラント用ポリエチレン粉末

整形外科用インプラント向けUlteeva Purity™医療用グレード粉末

当社の医療用グレード粉末「Ulteeva Purity™」は、長年の臨床実績を持つ実績あるポリエチレンプラットフォームを基盤としています。実際、整形外科および関節再建分野における豊富な経験により、当社は超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)粉末において特に高い競争力を有しており、お客様が「明日のソリューション」を「今日」から実現できるよう支援します。

私たちは、医療のあらゆる分野で世界中のパートナーと連携し、患者の回復を支える超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)粉末をベースとしたソリューションを共同で開発し、進歩を現実のものとしています。

100年以上

当社のポリエチレン研究開発チームにおける経験。

20年以上

当社のUlteeva Purity™ポリエチレンの臨床用途。

30年以上

世界有数の医療機器メーカーおよび製薬企業と提携しています。

次回のプロジェクトに、当社の医療用UHMWPE粉末を選ぶべき理由は何でしょうか?

当社は、エンジニア、科学者、技術者からなる専門知識豊富なチームがお客様を全面的にサポートし、柔軟なアプローチで共創に取り組みます。チーム全員が、お客様の市場ニーズを、画期的な新しいUlteeva Purity™粉末ベースの製品設計へと具現化することに尽力しています。 

これには、パートナー様と患者様の双方にとってより持続可能な選択肢が含まれます。当社の「Ulteeva Purity™」パウダーのバイオベース版が新たに登場し、性能を一切損なうことなくご利用いただけます。これに加え、以下の取り組みを通じて、さらなる安心感をご提供いたします:

  • サプライチェーンの品質と基準に対する徹底した取り組み。当社はISO 13485の認証を取得しており、当社の「Ulteeva Purity MG001」粉末は、タイプ1粉末に関するASTM F648およびISO 5834-1の要件を満たしています。
  • お客様の目標達成を支援する、信頼できる業界パートナーによるエコシステム。
注目アプリケーション:生体材料を超えて

Ulteeva Purity™ポリエチレン粉末は、股関節および膝関節用整形外科インプラントに不可欠な成分ですが、dsm-firmenich Biomedicalにおける当社の価値は、こうした用途における生体材料にとどまりません。 

当社は、70年以上にわたりビタミン開発・製造の分野をリードしてきたdsm-firmenichの一員であることを誇りに思っています。これにより、当社はUlteeva Purity™パウダーと親会社のVitamin Eを整形外科用インプラントに組み合わせることが可能となり、この組み合わせは、インプラントの寿命を延ばす不可欠な抗酸化剤として機能します。  

これは、パートナーや患者、そして地球にとって、素晴らしいニュースとなる可能性があります。

私たちは 持続可能なヘルスケアソリューション を創出しています。これらは、安全性や性能を一切妥協することなく、パートナー企業に具体的かつ価値あるサステナビリティの恩恵をもたらします。

よくある質問

当社のUlteeva Purity™ UHMWPE粉末に関するよくある質問を以下にご紹介します。その他にご質問がございましたら、お気軽にお問い合わせください。 お問い合わせ

  • Ulteeva Purity™は、Dyneema Purity®の新しいブランド名です。ただし、技術やチーム体制に変更はありません。

  •  いいえ、弊社ではUHMWPE粉末をご提供し、その後、実績のある成形業者と緊密に連携して、お客様のために成形サンプルを手配いたします。  

  • 成形および焼鈍プロセスは物性に極めて重要であり、したがって、どこでどのように成形されるかによって左右されます。しかし、dsm-firmenich Biomedicalは成形業者と協力して研究を行い、(高度に)架橋された構成およびエチレンオキシド(EtO)滅菌済みの構成に関するデータを収集しました。 

  • はい、当社はこれらの公認規格における粉末に関する要件を満たしています。
ホワイトペーパー

金属製サークラージュケーブルによる課題の克服                  

医療製品の開発は、長く、紆余曲折があり、時には困難を伴う道のりになることもあると理解しています。dsm-firmenich Biomedicalには、お客様を あらゆる段階において

まずは 「形態・適合・機能」 というアプローチから始まります。これは、生体材料の移植後に人体がどのように反応するかを包括的に理解することに基づいています。これにより、生体の生理機能と調和する材料を設計することが可能となり、適用される規制要件に準拠しつつ、組織の維持・回復・修復を支援する完成品の開発をお手伝いします。 

ISO タイプ1粉末用ISO 5834-1

ASTM F648

当社の生体材料の専門チームが、皆様をサポートいたします

当社のポリエチレン粉末を活用し、革新的な整形外科ソリューションを共に創り上げるためのパートナーシップについて、ぜひご覧ください。
その他の生体材料をご覧ください

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